换一批
换一批NOTCH3基因C260S位点突变导致CADASIL的临床和影像学特征分析
Analysis of clinical and imaging features of CADASIL caused by a C260S mutation of NOTCH3 gene
摘要：
目的 探讨NOTCH3基因第5外显子C260S位点突变导致的伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)家系的临床和影像学特征.方法 选取2021年12月首都医科大学附属北京同仁医院来自同一家庭的CADASIL患者,对所有患者进行NOTCH3基因测序,回顾性分析患者的临床表现和头颅影像学特征.复习既往文献报道的导致同一位置氨基酸改变的其他突变类型的临床及影像学特征.结果 4名家庭成员中,包括先证者(46岁,女)及其两个姐姐(分别为48岁和50岁)和女儿(18岁).先证者及其父亲、两个姐姐都有偏头痛病史,其中大姐有记忆力减退;先证者患有脑梗死及伴有视觉先兆的偏头痛;先证者女儿体健;先证者父亲因脑梗死去世.4名家庭成员均存在C260S位点的NOTCH3基因突变.既往文献无此位点突变的报道,先证者头颅MRI示右侧脑桥亚急性梗死,颞叶、脑室周围及脑干异常高信号改变,其大姐脑桥可见腔隙性梗死灶.结论 NOTCH3基因第5外显子c.778T>A(p.C260S)的罕见突变导致的CADASIL发病时间早,早期会出现认知障碍.合并偏头痛的脑干梗死患者,需警惕CADASIL的可能.
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作者：
作者单位：
100730 首都医科大学附属北京同仁医院神经内科
[1]
期刊：
《北京医学》2024年46卷5期 380-384页
ISTIC
关键词：
伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病NOTCH3C260S第5外显子cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)NOTCH3C260Sexon 5
栏目名称：
论著
DOI：
10.15932/j.0253-9713.2024.05.008
发布时间：
2024-08-06
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