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目的 探讨circ_UBE2C对肺癌细胞增殖和糖酵解的影响及其作用机制.方法 基于TCGA数据库分析circ_UBE2C、miR-107和己糖激酶2(hexokinase 2,HK2)在肺癌组织和正常肺组织中的表达情况.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析circ_UBE2C/miR-107/HK2表达量和肺癌患者生存期的相关性.常规培养人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)和人肺癌细胞株(A549、NCI-H460和NCI-H1299),采用 qRT-PCR 检测 circ_UBE2C 和 miR-107 的表达量,Western blot 检测 HK2 和 PCNA 蛋白的表达量.将A549和NCI-H1299细胞分为空白组(NC)、circ_UBE2C敲减组(si-circ)、HK2敲减组(si-HK2)、同时敲减 miR-107+HK2 组(miR-inhibitor+si-HK2)和同时敲减 circ_UBE2C+miR-107 组(si-circ+miR-inhibitor).CCK-8和克隆形成实验分析细胞增殖活力.葡萄糖摄取比色测定试剂盒、乳酸检测试剂盒和ATP含量测定试剂盒分析A549和NCI-H1299细胞葡萄糖摄取量、乳酸生成量和ATP产生量.Seahorse XF糖酵解应激测试试剂盒和Seahorse XF细胞线粒体应激测试试剂盒检测细胞外酸化率(extracellular acidification ratio,EC AR)和细胞耗氧率(oxygen consumption ratio,OCR).双荧光素酶报告基因实验评估circ_UBE2C和miR-107、miR-107和HK2的靶向关系.结果 与正常组织相比,肺癌组织中circ_UBE2C和HK2表达上调,miR-107表达下调(P＜0.05).与BEAS-2B细胞相比,A549和NCI-H1299细胞中circ_UBE2C和HK2表达量升高,miR-107表达下调(P＜0.05).生存分析显示,circ_UBE2C和HK2高表达或miR-107低表达肺癌患者的生存期较短(P＜0.05).相比于NC组,si-circ或si-HK2组A549和NCI-H1299细胞增殖活力、葡萄糖摄取量、乳酸生成量、ATP产生量、ECAR和OCR均显著减少(P＜0.05).双荧光素酶报告基因证实,circ_UBE2C靶向负调控miR-107,且HK2是miR-107的靶基因.与 si-HK2 组相比,miR-inhibitor+si-HK2 组和 si-circ+miR-inhibitor 组中 A549 和 NCI-H1299细胞增殖活力和糖酵解水平显著增加.结论 敲减circ_UBE2C可显著抑制肺癌细胞增殖和糖酵解水平,其机制是通过靶向上调miR-107抑制HK2表达.