换一批
换一批miR-103a-3p在先天性巨结肠中的作用及机制
The role and mechanism of miR-103a-3p in Hirschsprung disease
摘要：
目的 探讨miR-103a-3p在先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HSCR)发生、发展中的作用及机制.方法 RT-PCR检测miR-103a-3p在HSCR狭窄段及扩张段结肠肠管组织标本中的表达差异.CCK-8和Transwell法评估miR-103a-3p对细胞增殖和迁移的影响.运用KEGG、GO以及蛋白质-蛋白质相互作用网络分析预测潜在靶基因.通过RT-PCR、自动免疫印迹、双荧光素酶报告基因检测在细胞和组织层面验证miR-103a-3p的靶基因PIK3R1.结果 在HSCR病变段结肠组织中miR-103a-3p表达显著上调.miR-103a-3p可以抑制细胞的增殖和迁移.生物信息学分析提示:PIK3R1可能是miR-103a-3p在HSCR中的潜在靶点.双荧光素酶实验证实miR-103a-3p可与PIK3R1的3'-UTR结合,并影响其mR-NA和蛋白质的表达水平.而在组织样本中,病变段肠管的PIK3R1表达水平明显降低,与miR-103a-3p呈负向关系.结论 miR-103a-3p在HSCR的病变肠管中存在表达差异,其可通过靶向PIK3R1影响细胞增殖及迁移,在HSCR的发生发展中起着重要作用.
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作者：
作者单位：
南方医科大学珠江医院小儿外科(广东广州 510282)
[1]
期刊：
《广东医学》2024年45卷7期 917-923页
ISTIC
栏目名称：
临床研究
DOI：
10.13820/j.cnki.gdyx.20241204
发布时间：
2024-09-03
基金项目：
广东省自然科学基金
广东省医学会临床科研基金
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