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目的 探究MRPL21 与YAP1/TAZ通路对非小细胞肺癌A549 细胞活性的影响,以期为非小细胞肺癌的治疗提供新思路.方法 非小细胞肺癌组织及癌旁的组织取自2021 年6 月～2023 年9 月于安徽医科大学第一附属医院接受手术治疗的9 例非小细胞肺癌患者,通过免疫组化实验方法分析非小细胞肺癌组织中MRPL21 的表达水平.将非小细胞肺癌A549 细胞分为随机分为 3 组:siNC组、siMRPL21 组以及BPD-MA组.CCK-8 实验与Hoechst染色检测 A549 细胞增殖情况;Transwell实验分析 A549 细胞的侵袭能力;TUNEL染色实验检测A549 细胞的凋亡情况;蛋白质印迹实验检测A549 细胞中MRPL21、YAP1、TAZ蛋白的表达水平.结果 免疫组化实验结果显示,与癌旁的组织比较,非小细胞肺癌组织中的MRPL21 表达上调(P<0.05).与siNC组的A549 细胞比较,CCK-8 实验与Hoechst染色实验结果显示,siMRPL21 组以及BPD-MA组的A549 细胞增殖能力减弱(P<0.05).Transwell实验结果显示,siMRPL21 组以及BPD-MA组的A549 细胞侵袭能力减弱(P<0.05).TUNEL染色实验结果显示,siMRPL21 组以及BPD-MA组的A549细胞凋亡率增加(P<0.05).蛋白质印迹实验结果显示,siMRPL21 组以及 BPD-MA 组的 A549 细胞的YAP1、TAZ蛋白水平表达均明显降低(P<0.05).结论 MRPL21 在非小细胞肺癌组织中高表达;抑制MRPL21 的表达后,A549 细胞的增殖活性、侵袭能力减弱,细胞凋亡率增加,并且这一结果与调控YAP1/TAZ信号通路相关,MRPL21 有望成为治疗非小细胞肺癌的新靶点.