换一批
换一批CD4+T淋巴细胞亚群在IgA肾病中的作用研究进展
摘要：
IgA肾病( IgAN)于1968年由BERGER和HIN-GLAIS首次提出,并在随后的几十年中被认为是世界范围内最常见的原发性肾小球肾炎,主要临床表现为反复出现肉眼或显微镜下血尿,病理变化为肾小球系膜内大量IgA1沉积、系膜细胞增殖和基质扩张[1].IgAN不仅起病隐匿,且无明显临床症状,多数患者为尿检时发现血尿或血尿兼蛋白尿,确诊唯一金标准是肾活检.我国有61 . 7％ ～68 . 6％的肾活检标本最终被诊断为原发性肾小球肾炎,而IgAN占其中的45. 3％ ～54. 3％ [2] ,25％ ～50％的 IgAN患者在确诊后20年内发展为终末期肾病[3].
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作者：
作者单位：
450000 郑州,河南中医药大学儿科医学院
[1]
450000 郑州,河南中医药大学儿科医学院;450000 郑州,河南中医药大学第一附属医院儿科
[2]
期刊：
《解放军医药杂志》2022年34卷10期 114-116页
ISTIC
分类号：
R692
栏目名称：
综述
DOI：
10.3969/j.issn.2095-140X.2022.10.025
发布时间：
2022-12-28
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- 被引：3
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