换一批
换一批基于网络药理学与分子对接探讨当归丹参药对治疗急性肝损伤的作用机制
A Study on Mechanism of ASM in the Treatment of ALI Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
摘要：
基于网络药理学与分子对接技术及试验验证探讨当归丹参药对(ASM)治疗急性肝损伤(ALI)的作用机制.本研究采用网络药理学方法筛选ASM治疗ALI的核心作用靶点,构建核心靶点进行蛋白互作网络和分子对接分析,通过构建大鼠ALI模型检测相关血清生化指标和肝脏蛋白的表达模式并验证分子对接结果.结果显示,从ASM中获得了67个活性成分,其中75个靶点与ALI相互作用.蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析显示,TP53、CASP3、JUN、STAT3、AKT1、VEGFA、TNF、IL-6、MMP9和PTGS2可能是ASM治疗ALI的关键作用靶点.基因本体(GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路分析表明,靶点主要富集于乙肝信号通路、脂质与动脉粥样硬化、糖基化终产物受体(RAGE)和细胞凋亡等信号通路.分子对接结果显示,核心靶点(TP53和CASP3)与 β-谷甾醇、黄芩苷和隐丹参酮有良好的结合位点.体内试验结果表明,ASM能够有效改善四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝损伤,降低大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及丙二醛(MDA)的表达水平,提高肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及谷胱甘肽(GSH)水平,上调肝脏组织中BCL2蛋白的表达水平,下调BAX、CASP3和TP53蛋白的表达水平.本研究表明,ASM改善ALI的机制可能是通过β-谷甾醇、黄芩苷和隐丹参酮等主要化学成分作用于TP53和CASP3等关键靶点,通过抑制氧化应激及调控细胞凋亡等信号通路来实现.本研究为临床上ASM治疗ALI提供理论与试验依据,为进一步研究和发展传统中医药提供新的思路和方法.
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作者：
作者单位：
贵州中医药大学 药学院,贵阳 550025
[1]
贵州中医药大学 基础医学院,贵阳 550025
[2]
期刊：
《激光生物学报》2024年33卷3期 243-252页
ISTIC
关键词：
当归丹参急性肝损伤网络药理学分子对接radix angelicae sinensisradix salviae miltiorrhizaeacute liver injurynetwork pharmacologymolecular docking
分类号：
R287
栏目名称：
研究论文
DOI：
10.3969/j.issn.1007-7146.2024.03.007
发布时间：
2024-07-10
基金项目：
国家自然科学基金
贵州省卫健委项目
贵中医博士启动基金项目
贵中医博士启动基金项目
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