检索历史 清除

目的:观察IL-23抑制剂治疗中重度斑块状银屑病的疗效,探究其与血清肿瘤坏死因子α刺激基因6(tumor necrosis factor-α stimulation gene-6,TSG-6)水平的相关性.方法:选取江苏大学附属医院2021年11月至2023年1月诊治的中重度斑块状银屑病患者30例,在第0、4、12、20、28周接受200 mg IL-23单抗皮下注射治疗.在第0、4、12、28周采用皮损累及体表面积(body surface area,BSA)、银屑病面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)、银屑病头皮严重程度指数(psoriasis scalp severity index,PSSI)、甲银屑病严重程度指数(nail psoriasis severity index,NAPSI)、掌跖银屑病严重程度指数(palmoplantar psoriasis severity index,PPASI)、静态医师整体评估-生殖器(static physician's global assessment of genitalia,sPGA-G)及银屑病关节炎疾病活动指数(disease activity in psoriatic arthritis,DAPSA)评估病情,记录不良反应;采用酶联免疫吸附法检测患者治疗前血清高敏C反应蛋白(high-sensitive C-reactive protein,hs-CRP)及TSG-6水平;采用Logistic回归分析影响疗效的相关因素.结果:治疗后第4周患者平均PASI评分下降50.6％;第28周PASI 75及PASI 90的应答率分别达到了 50.0％及43.3％;第 28 周患者平均 PSSI 下降 89.0％、NAPSI 下降 67.5％、PPASI 下降 66.0％、sPGA-G 下降 83.7％、DAPSA 下降62.9％;达到PASI 75的患者累及特殊部位的比例更低(P＜0.05),合并关节病变比例也更低(P＜0.05),达到PASI 75患者血清TSG-6水平低于未达到PASI 75患者(P＜0.05),达到PASI 75患者平均血清hs-CRP水平高于未达到PASI 75患者(P＜0.05);Logistic回归分析显示,血清hs-CRP及TSG-6水平是IL-23抑制剂疗效欠佳的影响因素(P＜0.05).结论:合并关节病变的中重度斑块状银屑病患者IL-23抑制剂应答率更低.患者治疗前血清hs-CRP及TSG-6水平可作为评估IL-23抑制剂治疗中重度斑块状银屑病疗效的潜在生物学指标.