换一批
换一批血清 CCL2、GP73、miR-18a 在 HBV 相关肝病中的临床价值分析
摘要：
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)长期感染,可能会诱发慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)等疾病[1-2].血清趋化因子配体2(chemokine 2,CCL2)被认为是引发炎症的初始因子,能与单核细胞表面受体CCR2联合,从而引起单核细胞聚集在炎症发生处[3].GP73是整合在高尔基体上的蛋白,正常情况下仅表达于肝胆管细胞,肝细胞几乎不表达;HBV感染后其表达升高[4-5].因此,GP73成为检测HBV感染,以及其导致的肝细胞恶化的关键指标.微小RNA-18a(miR-18a)作为一种新型的基因调节剂,广泛分布于人、动物及植物细胞内,与HCC之间的联系颇为紧密[6].但是目前关于三者与HBV相关肝病的相关性报道尚少;基于此,本研究探讨血清CCL2、GP73、miR-18a在HBV相关肝病中的临床价值,现报道如下.
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作者：
作者单位：
311100 杭州,浙江大学医学院附属第二医院临平院区
[1]
期刊：
《现代实用医学》2024年36卷7期 898-900页
栏目名称：
诊治分析
DOI：
10.3969/j.issn.1671-0800.2024.07.015
发布时间：
2024-09-03
基金项目：
浙江省医药卫生科技计划项目
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