血小板生成素受体激动剂在慢性ITP诊疗中的研究进展
摘要:
免疫性血小板减少症(immune thrombocytope-nia,ITP)是常见的出血性疾病,临床表现为皮肤和黏膜的针尖样出血点.ITP的发病率为(1.6~3.9)/10万,其发病率在60岁以上老人和1~5岁儿童中达到高峰[1].根据患者出血的持续时间,ITP分为急性ITP和慢性ITP,慢性ITP持续时间超过12个月.相对成人ITP患者,儿童更易获得自发缓解,数据显示20%~30%的儿童发展为慢性ITP,而高达66.7%的成人急性ITP患者发展为慢性ITP.
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作者:
作者单位:
315211 宁波,宁波大学医学部
[1]
宁波大学附属第一医院
[2]
期刊:
《现代实用医学》2024年36卷7期 977-980页
分类号:
R725.5
栏目名称:
综述
DOI:
10.3969/j.issn.1671-0800.2024.07.040
发布时间:
2024-09-03
基金项目:
宁波市科技计划项目
浙江省医药卫生科技计划项目
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