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实时荧光多酶恒温扩增技术检测小鼠细小病毒核酸的方法建立

Development of a real-time fluorescence-based multienzyme isothermal rapid amplification for the rapid de-tection of minute virus of mice

摘要:

目的 旨在建立基于实时荧光多酶恒温扩增(exo-MIRA)技术的小鼠细小病毒(MVM)核酸检测新方法.方法 收集2021年1月至2022年1月南京大学医学院附属金陵医院实验动物室共75份小鼠肠道内容物标本.针对MVM VP2基因的保守区域设计4对引物,琼脂糖凝胶电泳分析扩增产物以筛选最优引物对,并设计特异性荧光探针,构建exo-MIRA 检测法.通过检测梯度稀释模拟样本,进行检出限评价.检测其他小鼠病毒,包括仙台病毒(SV)、小鼠肝炎病毒(MHV)、小鼠鼠痘病毒(Ect)、小鼠肺炎病毒(PVM)、呼肠孤病毒(Reo),分析exo-MIRA法的交叉反应性.采用qPCR法和exo-MIRA法同时检测收集的75份标本,统计分析两种方法的一致性.以qPCR法为参比方法,评估该法的敏感度和特异度,进行诊断效能评价.结果 采用exo-MIRA技术建立MVM核酸检测方法,该方法检测MVM的检出限为10 copies/μL,且与其他五种小鼠病毒无交叉反应,可特异性检出MVM.75份标本检出结果显示,exo-MIRA法和qPCR法高度一致,Kappa值为0.921(P<0.05),exo-MIRA法的敏感度为100.0%,特异度为96.7%.结论 建立了一种基于实时荧光MIRA恒温扩增技术的MVM核酸检测方法,具有简单快速、实验要求低、敏感特异等优点.该方法可应用于现场复杂环境的即时检测,在实验动物质量检测应用上有一定前景.

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作者: 尤金炜 [1] 陈慧 [2] 马畅 [1] 张旭亮 [1] 董敏 [1] 杨阳 [3] 恽时锋 [1]
期刊: 《东南国防医药》2023年25卷3期 225-229页 ISTIC
分类号: R440
栏目名称: 基础研究
DOI: 10.3969/j.issn.1672-271X.2023.03.001
发布时间: 2023-09-06
基金项目:
军队实验动物专项科研课题 中国博士后科学基金 江苏省卫生健康委员会科研项目
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