• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献 >>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期原发性肝癌患者疗效和安全性分析

Should the patients with advanced primary liver cancer get benefit from camrelizumab and lenvatinib combination treatment?

摘要:

目的 探讨应用卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期原发性肝癌(PLC)患者的疗效及安全性.方法 2019 年4 月~2021 年4 月我院收治的晚期PLC患者78 例,被随机分为对照组39 例和观察组39 例,分别给予仑伐替尼或卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗.复查影像学检查,评估客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR).采用化学发光免疫分析法检测血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)和糖链抗原 199(CA199)水平.采用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 在治疗后,观察组ORR和DCR分别为56.4%和92.3%,显著高于对照组的33.3%和74.4%(P<0.05);观察组血清AFP水平为(78.9±17.4)ng/ml,显著低于对照组[(152.6±31.5)ng/ml,P<0.05];在随访两年末,观察组和对照组中位无进展生存期(PFS)分别为16.2 个月和12.3 个月,无进展生存率分别为38.5%和25.6%(P>0.05),观察组中位总生存期(OS)为20.3 个月,对照组为16.0 个月,观察组总生存率显著高于对照组(61.5%对 38.5%,P<0.05);在治疗期间,观察组皮疹、乏力、食欲下降、高血压和蛋白尿等不良反应发生率分别为 12.8%、17.9%、10.3%、7.7%和 7.7%,与对照组的10.3%、20.5%、7.7%、7.7%和5.1%比,差异无统计学意义(P>0.05),但反应性毛细血管增生发生率为 12.8%,而对照组无这种不良反应.结论 应用卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期PLC患者近远期疗效较好,不良反应可控,值得深入探讨.

更多
作者: 黄英 [1] 杨志勇 [1] 罗明 [2]
作者单位: 202150 上海市 上海健康医学院附属崇明医院肿瘤科 [1] 202150 上海市 上海健康医学院附属崇明医院神经外科 [2]
期刊: 《实用肝脏病杂志》2024年27卷4期 595-598页 ISTIC
栏目名称: 肝癌
DOI: 10.3969/j.issn.1672-5069.2024.04.026
发布时间: 2024-07-17
基金项目:
上海市崇明区可持续发展科技创新行动计划项目
  • 浏览:6
  • 下载:3

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学网小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学网小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷
Baidu
map