血栓前状态易感基因变异与复发性流产的相关性分析
Correlation analysis between prethrombotic state susceptibility gene variation and recur-rent abortion
目的 探讨血栓前状态易感基因变异与复发性流产的相关性.方法 选择 2021-12 至 2023-12 在解放军总医院第九医学中心就诊的复发性流产患者 103 例,并选择同期就诊的无自然流产史患者 91 例作为对照.分别对两组人群的血栓前状态易感基因变异进行检测,包括FVL基因 1691 位点、FⅡ基因 20210 位点、PAI-1 基因 675 位点、MTHFR基因 677 位点和 1298 位点.结果 两组FVL基因 1691 位点、FⅡ基因 20210 位点均未见杂合变异与纯合变异;两组间PAI-1基因 675 位点变异(χ2=0.429,P=0.452)、MTHFR基因 677 位点(χ2=1.346,P=0.510)和 1298 位点(χ2=2.866,P=0.245)基因变异频率无统计学差异.单因素回归分析显示,PAI-1基因 675 位点(OR=1.245,95%CI:0.624~2.482,P=0.533),MTHFR基因 677 位点(OR=1.071,95%CI:0.571~2.009,P=0.830)和 1298 位点(OR=1.6324,95%CI:0.883~3.017,P=0.117)的基因变异与复发性流产无关.结论 FVL基因、FⅡ基因、PAI-1基因及MTHFR基因变异与复发性流产无相关性,不建议此类患者常规进行遗传性血栓前状态检测.
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