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目的 了解职业慢性心理应激与转氨酶、热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)基因家族及其蛋白交互作用与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的关联.方法 采用病例-对照研究,根据纳入排除标准,于2015年3月-2016年3月从吴忠市人民医院和宁夏医科大学总医院住院和体检者中(20～60岁)选取无血缘关系的583名MS患者为病例组,585名对照人群为对照组.进行问卷调查、体格检查、临床以及生化指标检测、血清HSP70水平以及HSP70基因五位点多态性检测.GMDR 0.7软件分析心理应激、转氨酶、HSP70基因及其蛋白交互作用与MS关系.结果 调整年龄、性别后,HSP70基因rs1008438、rs1061581、rs539689及rs222795位点在共显性和显性以及rs222795位点在超显性中野生纯合基因型和杂合基因型均与MS风险降低有关(P＜0.05,OR＜1).GMDR分析结果显示,心理应激与血清HSP70组成的2因子交互模型、与转氨酶活性组成的2～3因子交互模型、与HSP70基因五位点组成的2～6因子交互模型,心理应激与转氨酶活性、HSP70基因及其蛋白组成的2～9因子交互模型均与MS显著相关(P＜0.01,P＜0.05),各全因子交互模型均为最佳,其中9因子最佳交互模型的MS患病风险最高(OR=46.51,95％CI 27.65～78.26),高危型患 MS 的风险是低危型的 45.23 倍(95％CI 31.29～65.38,P＜0.01).结论 HSP70基因家族携带野生型等位基因为MS的保护因素.职业慢性心理应激与转氨酶、HSP70基因及其血清蛋白交互作用与MS有关,组成的高危型交互作用模型的患病风险高于低危型模型.