换一批
换一批HPA基因多态性和交互作用与新生儿血小板减少症的关联研究
Association of HPA gene polymorphism and interaction with neonatal thrombocytopenia
摘要：
目的 探讨血小板特异性抗原(HPA)基因多态性和交互作用与新生儿血小板减少症(NT)的关联,为NT的发病机制研究提供实验依据.方法 收集2022年01月至2023年10月在新生儿科住院治疗的NT患者105例为NT组,同期未诊断为NT的患儿124例为对照组,采集外周血,用扩增阻滞突变系统PCR(ARMS-PCR)法检测患儿HPA基因型,熔解曲线法分析扩增产物特异性.多因子降维分析(GMDR)软件GMDR 0.7评估HPA系统基因-基因交互作用在NT中的风险.结果 NT组和对照组的妊娠合并症发生率、新生儿窒息发生率、血小板抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05);性别、出生体质量、胎龄、不良孕史、肺部感染、新生儿败血症、出血、凝血异常、黄疸等相关指标在两组分布无统计学意义(P>0.05);HPA1～6,15共七对等位基因位点频率分布在NT组和对照组中差异无统计学意义(P>0.05);HPA多态性1阶～7阶交互作用模型中第2阶(HPA-3,15)模型的均衡检验准确度(0.7821)最高,交叉验证一致性(10/10)最大,且有统计学意义(P=0.001).3、4阶模型次之,均衡检验准确度为0.7695,交叉验证一致性为9/10,有统计学意义(P<0.05).结论 2阶、3阶、4阶交互作用有统计学意义.其中2阶模型的均衡检验准确度(0.7821)最高,交叉验证一致性(10/10)最大,HPA-3和HPA-15在NT的发生中存在交互作用.
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作者：
作者单位：
焦作市妇幼保健院检验科,焦作 454002
[1]
焦作市妇幼保健院新生儿科,焦作 454002
[2]
焦作市中医院检验科PCR实验室,焦作 454000
[3]
期刊：
《血栓与止血学》2024年30卷3期 106-112页
ISTIC
分类号：
R446.11
栏目名称：
论著
DOI：
10.3969/j.issn.1009-6213.2024.03.003
发布时间：
2024-08-01
基金项目：
河南省焦作市科技局科技计划项目
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