换一批
换一批FLAURA2研究:EGFR突变阳性晚期NSCLC 一线治疗模式新探索
FLAURA2 Study:Mode Exploration of First-Line Treatment for Advanced NSCLC With EGFR Mutation
摘要：
肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)在肺癌中占比85％左右.在所有NSCLC患者中,仅约30％初诊时为可切除的早中期NSCLC[1].自从2004年人表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)驱动基因被发现,NSCLC的分子分型治疗模式诞生,真正意义上颠覆了 NSCLC既往的治疗方法.EGFR 突变(EGFR mutated,EGFRm)作为NSCLC的常见驱动基因之一,在亚洲晚期肺腺癌患者中的发生率高达51.4％[2].
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作者：
作者单位：
解放军总医院肿瘤内科,北京 100039
[1]
期刊：
《循证医学》2024年24卷3期 145-149页
ISTIC
分类号：
R734.2
栏目名称：
评论
DOI：
10.12019/j.issn.1671-5144.202404040
发布时间：
2024-08-01
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