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目的:探索雄激素受体(androgen receptor,AR)、S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,SKP2)、性别决定区Y相关的HMG盒含因子10(sry-related HMG box-containing factor 10,SOX10)、程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)及肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocyte,TIL)在三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)表达与临床病理特征和预后的关系.方法:根据苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin,HE)染色切片评判109例TNBC瘤巢内TIL的比例,采用Leica Bond-Max全自动免疫组化仪检测TNBC组织中AR、SKP2、SOX10、PD-L1的表达.分析以上各生物指标与临床病理特征间的关系,并采用kaplan-Meier、Log-rank进行生存分析.结果:95例患者获得随访,中位随访时间为48个月,中位无病生存时间(disease-free survival,DFS)为42个月,中位总生存时间(overall survival,OS)48个月.在TNBC中,AR阳性表达与淋巴结转移阴性(P=0.009)、肿瘤最大径＜2 cm(P=0.008)相关,TIL高表达与低级别TNBC相关(P=0.007),SKP2阳性表达与神经/脉管侵犯阳性(P=0.011)、高级别TNBC相关(P=0.002),SOX10阳性表达与淋巴结转移阳性(P=0.022)、高级别TNBC(P=0.005)相关,PD-L1阳性表达与淋巴结转移阳性(P=0.020)、神经/脉管侵犯阳性(P=0.006)、高级别TNBC(P=0.042)相关.生存分析显示,SKP2、SOX10阳性表达与更差的DFS(P=0.007、P＜0.001)和OS(P=0.013、P＜0.001)相关,TIL高表达与更好的DFS(P=0.016)及OS(P=0.004)相关.在生物表志物的联合表达中,AR+/SKP2-、AR+/SOX10-与更好的DFS(P=0.004、P＜0.001)及OS(P=0.007、P=0.001)相关,SOX10+/低TIL、PD-L1+/低TIL与更差的DFS(P＜0.001、P=0.008)及OS(P=0.001、P=0.002)相关,AR-/低TIL者具有更差的OS(P=0.014).SKP2(HR=4.143,95%CI为1.578～10.875)、SOX10(HR=7.578,95%CI为2.067～27.782)的阳性表达是影响TNBC患者DFS的独立预后因子,SKP2(HR=3.758,95%CI为1.400～10.084)、SOX10(HR=5.131,95%CI为1.316～20.000)及TIL(HR=0.375,95%CI为0.154～0.917)的阳性表达是TNBC患者OS的独立预后因子(P均＜0.05).结论:在TNBC中,AR阳性、TIL高表达与具有更好预后的临床病理特征相关,SKP2、SOX10和PD-L1与具侵袭性的临床病理特征相关.SKP2、SOX10及TIL表达与TNBC预后相关,提示这些生物指标可能成为TNBC新的预后因子,同时它们也有可能成为潜在的治疗靶点.