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癌痛信号分子对肿瘤微环境的重塑作用

The remodeling effect of cancer pain signaling molecules on the tumor microenvironment

摘要:

癌痛是一个全球性的健康问题,随着对癌痛分子机制的深入了解,研究者发现癌痛不仅是肿瘤的结果,同时还对肿瘤的发展具有促进作用.癌痛伴随降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)、内皮素B受体(endothelin B receptor,ETBR)、原肌球蛋白受体激酶A(tropomyosin-receptor kinase A,TrkA)、电压门控钠离子通道1.3(voltage-gated sodium channel 1.3,Nav1.3)、Nav1.7、Nav1.9、P物质(substance P,SP)、神经激肽-1受体(neurokinin-1 receptor,NK-1R)、瞬时受体电位通道蛋白A1(transient receptor potential A1,TRPA1)和瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)等多种"癌痛信号分子"的激活,可通过影响肿瘤微环境中细胞外基质机械强度、酸碱度、钙离子浓度以及活性氧含量等,为肿瘤的增殖、侵袭和转移提供有利条件;同时,肿瘤微环境中的多种细胞也会通过释放化学信号、产生机械刺激增强癌痛信号分子的作用.本文总结了癌痛信号分子在重塑肿瘤微环境中的关键作用以及促进肿瘤恶性进展的过程,揭示"肿瘤-癌痛-肿瘤微环境-肿瘤进展"的交互机制,为癌痛的有效管理和肿瘤治疗策略的创新提供重要的理论支撑和研究方向.

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作者: 林风池 [1] 李未鹏 [1] 宋鹏 [2] 苏海翔 [3] 王涛 [3]
期刊: 《中国疼痛医学杂志》2024年30卷8期 592-597页 ISTICPKUCSCD
栏目名称: 综述
DOI: 10.3969/j.issn.1006-9852.2024.08.006
发布时间: 2024-08-29
基金项目:
国家自然科学基金 甘肃省科技计划项目 甘肃省科技计划项目 甘肃省中医药科研课题 兰州市科技计划项目 兰州市科技计划项目
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