基于网络药理学及分子对接探讨昆仙胶囊治疗膜性肾病作用机制
Discussion on the Mechanism of Kunxian Capsules in Treating Membranous Nephropathy Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨昆仙胶囊治疗膜性肾病(MN)作用机制.方法 通过TCMSP、SwissTargetPrediction数据库及手动检索文献收集昆仙胶囊的活性成分及作用靶点;检索GeneCards、OMIM、DrugBank、MalaCards及PharmGKB数据库获得MN相关靶点,使用Cytoscape3.8.0软件绘制韦恩图,得到昆仙胶囊治疗MN的潜在靶点,上传至STRING平台构建蛋白相互作用网络;使用Metascape进行GO及KEGG通路富集分析;使用AutoDock Vina 1.1.2软件进行分子对接,并使用PyMOL2.5.4软件绘制分子对接模式图.结果 昆仙胶囊治疗MN的活性成分共90种,包括槲皮素、雷公藤甲素、雷藤二萜醌H、雷藤二萜醌A、雷藤二萜醌B、木犀草素、山柰酚等;核心靶点包括SRC、STAT3、RELA、MAPK1、MAPK3、HSP90AA1、PIK3CA、TP53、EGFR、AKT1、ESR1、MAPK14、FOS、MYC、RHOA、TNF、VEGFA、IL6、ITGB1、STAT1、PTK2、EGF、NR3C1;GO富集结果涉及细胞对氮化合物的反应、循环系统过程、无机物质反应等,KEGG富集分析主要涉及PI3K/Akt、cAMP、TNF、JAK-STAT、mTOR、p53等信号通路;分子对接显示,核心靶点与核心活性成分对接活性较强.结论 昆仙胶囊可通过多成分、多靶点、多通路治疗MN.
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