基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS及GC-MS结合网络药理学和分子对接的彝药黑根抗类风湿性关节炎的药效物质研究
Mechanism of action of Yi medicine Heigen(Inula nervosa(Wallich ex Candolle)Anderberg)in treatment of rheumatoid arthritis based on UPLC-Q-Orbitrap HRMS and GC-MS combined with network pharmacology and molecular docking
目的:探讨彝药黑根治疗类风湿性关节炎潜在的作用机制以及主要活性成分.方法:运用UPLC-Q-Orbitrap HRMS及GC-MS技术分析黑根的化学成分,利用SwissTarget进行活性成分的靶点筛选和预测,同时在Genecard、OMIM、DisGeNET等数据库中筛选类风湿性关节炎相关靶点,利用Cytoscape3.9.0 软件构建"活性成分-靶点"网络模型,运用 String 数据分析平台进行蛋白互作网络分析,并且利用基因富集分析在线工具对核心靶点进行 GO富集分析和KEGG通路分析,最后使用分子对接对网络药理学内容进行初步验证.结果:共鉴定出黑根化学成分78个,筛选后活性成分50个,237个潜在作用靶点与类风湿性关节炎相关,包括STAT3、AKT1、EGFR等关键靶点.通路富集分析PI3K-Akt通路、JAK-STAT等信号通路可能是黑根发挥抗类风湿性关节炎的主要途径.通过分子对接技术得出主要活性成分(异绿原酸B、异绿原酸C)与关键靶点有较好结合力.结论:研究初步表明黑根通过多成分、多靶点、多途径治疗类风湿性关节炎的作用,为后续黑根物质基础研究提供了理论依据.
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