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目的 探讨黄芪-莪术-重楼配伍抗结肠癌转移的可能作用机制.方法 38只裸鼠采用随机数字表法分为空白组8只及模型组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组和黄芪-莪术-重楼组各10只.除空白组外,其余各组裸鼠采用人结肠癌HCT116细胞原位移植法构建结肠癌原位移植瘤模型.造模24h后,5-Fu组给予注射用5-Fu 25 mg/(kg·d)腹腔注射,隔日1次;黄芪-莪术-重楼组给予5.85g/ (kg·d)黄芪-莪术-重楼药液灌胃,每日1次;空白组、模型组分别以10ml/ (kg·d)生理盐水灌胃,每日1次.连续给药21天后计算瘤重及抑瘤率;检测各组裸鼠肿瘤及癌旁组织中酪氨酸激酶底物5 (Tks5)、皮层肌动蛋白(Cortactin)、磷酸化皮层肌动蛋白(p-Cortactin)、细胞分裂周期蛋白(Cdc42)、衔接蛋白1(Nck1)、丝状肌动蛋白(F-actin)及膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)蛋白表达.结果 5-Fu组、黄芪-莪术-重楼组的抑瘤率分别为58.32％、45.77％.与模型组比较,黄芪-莪术-重楼组、5-Fu组平均瘤重均降低(P＜0.01);5-Fu组与黄芪-莪术-重楼组平均瘤重比较差异无统计学意义(P＞0.05).与空白组比较,模型组、黄芪-莪术-重楼组及5-Fu组肿瘤组织及癌旁组织中侵袭性伪足前体核心蛋白Tks5、p-Cortactin,侵袭性伪足成熟相关蛋白Cdc42、Nck1、F-actin、MT1-MMP蛋白表达均升高(P＜0.05或P＜0.01).与模型组比较,黄芪-莪术-重楼组及5-Fu组肿瘤组织及癌旁组织中侵袭性伪足前体核心蛋白Tks5、p-Cortactin,侵袭性伪足成熟相关蛋白Cdc42、Nck1、F-actin、MT1-MMP蛋白表达均降低(P＜0.01).结论 黄芪-莪术-重楼配伍可通过抑制肿瘤侵袭性伪足的形成及成熟,从而抑制结肠癌的生长与转移.