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【中文期刊】 刘春 刘进前 等 《中国抗生素杂志》 2015年40卷6期 424-428页 ISTICPKUCSCDBP
【摘要】 目的 考察MRX-Ⅰ与利奈唑胺以及氟喹诺酮类药物在365nm紫外光(UVA)照射下的光稳定性.方法 选用MRX-Ⅰ、利奈唑胺、司帕沙星和环丙沙星有关物质HPLC分析方法.结果 在365nm紫外光源照射下,24h内,4个药物在本实验条件下的
【中文期刊】 于彤 吴干斌 等 《中国临床药理学杂志》 2014年8期 681-684页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:研究司帕沙星的药代动力学/药效学结合模型( PK/PD),设计司帕沙星的临床最佳给药方案。方法用琼脂平板二倍稀释法测定司帕沙星对479株分离菌的最低抑菌浓度( MIC)值。在受试者中进行单次口服司帕沙星片0.1,0.2和0.3 g
【中文期刊】 邓翔 何文 《医药导报》 2012年31卷6期 783-785页 ISTICPKU
【摘要】 目的 制备司帕沙星眼用pH敏感原位凝胶( SF-ISG),并考察其体外角膜透过性.方法 以0.3%卡波姆与14%泊洛沙姆为基质,制备SF-ISG;测定其黏度;以同浓度司帕沙星滴眼液为对照,进行家兔眼滞留性研究,并利用Franz扩散池对其
【中文期刊】 王海波 朱斌 《医药导报》 2012年31卷12期 1628-1629页 ISTICPKU
【摘要】 目的 建立测定司帕沙星中8种有机溶剂残留量的方法.方法 采用静态顶空气相色谱-质谱法,程序升温,初始温度40℃维持5 min,以30 ℃·min-1升温至200℃,保持3 min,溶剂为二甲亚砜,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱(30
【关键词】 司帕沙星; 溶剂残留; 静态顶空气相色谱-质谱联用法;
【中文期刊】 曾华金 刘兵 等 《中国抗生素杂志》 2011年36卷7期 530-535页 ISTICPKUCSCDBP
【摘要】 目的 建立快速、灵敏的司帕沙星残留间接竞争酶联免疫检测方法。方法 采用混合酸酐法,将司帕沙星与牛血清白蛋白和卵清蛋白分别合成免疫抗原(sparfloxacin-BSA)和包被抗原(sparfloxacin-OVA)。通过背部多点免疫法免疫
【中文期刊】 李春雷 李鹏 等 《医药导报》 2009年28卷12期 1610-1611页 ISTICPKU
【摘要】 目的 研究复方司帕沙星滴眼液的制备及质量控制方法.方法 以司帕沙星为主药配伍地塞米松磷酸钠等制备复方司帕沙星滴眼液,采用高效液相色谱法测定司帕沙星、地塞米松磷酸钠的含量.结果 所制备的复方滴眼液中,司帕沙星和地塞米松磷酸钠的浓度线性范围
【中文期刊】 唐菱 周远大 等 《中国抗生素杂志》 2008年33卷4期 235-238页 ISTICPKUCSCDBP
【摘要】 目的 研究司帕沙星家兔口服后在其眼组织的分布及药动学.方法 给家兔灌服司帕沙星,不同时间点采集眼内各组织标本.以高效液相色谱法测定眼内各组织中的药物浓度,用3p97程序计算药动学参数.结果 给药后泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体
【中文期刊】 赵宁民 张凯 等 《中国药房》 2008年19卷10期 772-774页 ISTICPKU
【摘要】 目的:制备盐酸司帕沙星原位胶化滴眼剂并建立其质量控制方法.方法:以硼酸为渗透压调节荆、海藻酸钠为胶化剂制备滴眼剂;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为无色或淡黄色澄明液体,鉴别、检查均符合2005年版<
【关键词】 盐酸司帕沙星原位胶化滴眼剂; 制备; 质量控制;
【中文期刊】 马素英 尚校军 等 《中国药房》 2008年19卷1期 43-45页 ISTICPKU
【摘要】 目的:制备复方司帕沙星中空栓并建立其质量控制方法.方法:以司帕沙星、替硝唑为主药,半合成脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓;采用双波长分光光度法测定其中主药含量,并考察室温留样6个月内的制剂稳定性,同时用家兔做阴道黏膜刺激性实验.结果:司帕沙星
【中文期刊】 王兆慧 叶辉 等 《中国抗生素杂志》 2008年33卷2期 93-96页 ISTICPKUCSCDBP
【摘要】 采用微量稀释法测定了5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-6-羧酸(YH37)对临床分离的人型支原体(Mh)、解脲脲原体(Uu)以及细菌标准菌株的体外敏感性.结果显示,YH37对Mh