- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 1192
- 299
- 139
- 132
- 32
- 221
- 55
- 54
- 48
- 36
- 729
- 148
- 86
- 64
- 60
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 陈新宏 王小利 等 《遗传学报》 2004年31卷7期 730-734页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 利用基因组荧光原位杂交(GISH)及种子贮藏蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对普通小麦×大麦杂交后代中间材料进行了鉴定分析.GISH结果表明,WBA984和WBA9812为二体小大麦异附加系,WBS0215和WBS0264为小大麦二体异
【中文期刊】 赵福庚 孙诚 等 《植物学报》 2003年45卷3期 295-300页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 研究了0~300mmol/LNaCl对大麦(Hordeum-vulgare-L.)幼苗生长速率、根系游离和结合态多胺含量以及多胺生物合成关键酶活性的影响。结果表明,在0~200mmol/L NaCl处理下精氨酸脱羧酶(ADC)、多胺氧化酶
【中文期刊】 陈建民 Carlson A R 等 《遗传学报》 2003年30卷8期 697-705页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 通过对大麦小孢子进行基因枪轰击获得4株转绿色荧光蛋白基因(gfp)的植株(A、C、D、E),以gfp基因为探针进行荧光原位杂交(FISH)研究转化植株中转基因插入位置和基因表达.4个株系在染色体7L(5HL)的不同位置都有一个插入点,而E
【中文期刊】 原亚萍 陈孝 等 《植物学报》 2003年45卷9期 1096-1102页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 通过基因组原位杂交、重双端体测交及RFLP分析,解析了来自小麦品种"中国春"(Triticum aestivumL.cv."Chinese Spring"(CS))×大麦品种"Betzes"(Hordeum vulgare L.cv."
【中文期刊】 李鸣 潘毅 等 《遗传学报》 2002年29卷7期 634-637页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 选用从大麦、小麦和水稻中分离的RFLP标记,构建了大麦半矮秆基因brh1精细图谱.以快中子处理六棱大麦品种Steptoe的种子,从M2代中选择出brh1突变体FN53.brh1是一个极易鉴别的形态学标记,通过对FN53×Morex的F2代
【中文期刊】 章文华 陈沁 等 《植物学报》 2002年44卷3期 292-296页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 用50~200 mmol/L NaCl处理2 d后,大麦(Hordeum vulgare L.)品种"滩引2号"(耐盐性强)根的液泡膜H+-ATPase活性增强,600 mmol/L NaCl处理下酶活性下降;"科品7号"(耐盐性弱)在
【中文期刊】 黄朝峰 张文俊 等 《遗传学报》 2000年27卷8期 713-718页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 从大麦、小麦和小麦-大麦6H染色体附加系RAPD分析筛选出对6H染色体特异的2个RAPD标记,转换为特异性PCR标记,利用该标记对不同植物材料进行PCR扩增鉴定。表明凡含有大麦6H染色体的材料(Betzes、Igri、CS6H附加系)均能
【关键词】 小麦; 大麦; 染色体特异性PCR标记;
【中文期刊】 张增艳 辛志勇 等 《遗传学报》 2000年27卷7期 614-620页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 以小麦-中间偃麦草二体附加系L1衍生抗病系PP9-1为抗源,与小麦推广品种陕7859、丰抗8号杂交并自交,在F6代中选到农艺性状优良的高抗黄矮病小麦新品系YW443。对YW443及其亲本进行抗病性鉴定。结果表明:YW443高抗大麦黄矮病毒
【中文期刊】 方伏荣 金平 等 《西北植物学报》 2013年33卷6期 1079-1084页 ISTICPKUCSCDBP
【摘要】 采用RT-PCR法从大麦抗旱品种‘甘啤7号’中克隆了1个类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(CIPK)基因HvCIPK1(GenBank登录号为JX679077).序列分析表明,该基因全长1 359 bp,编码的蛋白含有452个氨基酸,分子量为
【关键词】 大麦; 类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(CIPK); 克隆;