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【中文期刊】 冯慧洁 彭霏 等 《神经解剖学杂志》 2024年40卷3期 287-294页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:利用狂犬病病毒(RV)介导的逆行跨单级突触追踪技术,观察丘脑背内侧核(MD)内囊泡膜谷氨酸转运体2(VGLUT2)阳性神经元的全脑突触前神经元分布.方法:将RV的辅助病毒注射至VGLUT2-ires-Cre转基因小鼠右侧MD,两周后
【关键词】 丘脑背内侧核; 狂犬病病毒; 囊泡膜谷氨酸转运体2;
【中文期刊】 邢广旭 姜中毅 等 《中国兽医杂志》 2023年59卷1期 8-13页
【摘要】 为了全面分析我国狂犬病病毒遗传进化情况,本试验使用反转录PCR(RT-PCR)方法将狂犬病病毒GSQY-Dog-China-2013分为10个片段进行扩增,回收目的片段并与pMD20-T simple载体连接,转化JM109感受态细胞,
【关键词】 狂犬病病毒; GSQY-Dog-China-2013; 全基因组序列测定;
【中文期刊】 高鑫 朱武洋 等 《中国人兽共患病学报》 2018年34卷7期 660-667页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 实时荧光定量PCR是通过荧光信号监测目的基因扩增数量的定量PCR技术,具有灵敏度高,检测速度快等优点.实时荧光定量PCR已被应用于乙肝病毒、登革热病毒、流感病毒、水疱口炎病毒等病毒的快速检测,在病毒快速分型、相似病毒的鉴别检测、耐药病毒
【中文期刊】 李加 刘雅菲 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2017年37卷6期 438-442页 ISTICPKUCSCDBP
【摘要】 目的 探索原核可溶性目的蛋白表达系统对狂犬病病毒糖蛋白膜外区(Ex-GP)进行高效制备及纯化的方法.方法 构建含有融合标签的狂犬病病毒糖蛋白膜外区表达质粒,筛选可溶性表达条件,采用亲和层析和凝胶过滤层析对目的蛋白进行纯化,以获得高效表达的
【中文期刊】 邓瑶 吕新军 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2016年36卷10期 775-778页 ISTICPKUCSCDBP
【摘要】 目的:建立一种可替代快速荧光灶抑制试验( RFFIT法)的简易高通量狂犬病病毒中和抗体( RVNA)检测技术。方法我们构建了表达荧光素酶报告基因与CVS-11包膜蛋白的狂犬病病毒假病毒,建立了狂犬病病毒中和抗体检测技术(改良RFFIT方法
【关键词】 狂犬病病毒中和抗体( RVNA); 快速荧光灶抑制试验; CVS-11;
【中文期刊】 丁继超 章域震 等 《中国人兽共患病学报》 2016年32卷6期 518-524页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 调查云南省部分地区狂犬病病人和疫点犬群携带狂犬病病毒(rabies virus,RABV)状况及RABV膜基质蛋白(matrixprotein,M)基因序列分析,为狂犬病防控提供科学依据.方法 2008-2009年在云南省采集大脑
【中文期刊】 曹守春 王云鹏 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2016年36卷10期 762-765页 ISTICPKUCSCDBP
【摘要】 目的:制备具有中和活性的抗狂犬病病毒的单克隆抗体。方法取灭活的狂犬病病毒CTN株免疫BALB/c小鼠,免疫方式采用0 d、7 d、14 d、28 d。之后取小鼠的脾细胞与SP2/0细胞融合,获得杂交瘤细胞系,通过快速荧光抑制灶试验检测具有
【中文期刊】 李幸乐 吕新军 等 《郑州大学学报(医学版)》 2015年1期 94-97页 ISTICPKU
【摘要】 目的:对比不同倍比稀释条件稀释血清对快速荧光灶抑制试验( RFFIT)结果的影响,以指导RFFIT在狂犬病防控中的应用。方法:采集65个健康个体和40个狂犬病暴露后预防处置( PEP)个体的血清标本,分别进行3倍和5倍倍比稀释,采用
【关键词】 抗狂犬病病毒中和抗体; 快速荧光灶抑制试验; 暴露后预防处置;
【中文期刊】 李慧 刘永娣 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷2期 143-147页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究狂犬病病毒CTN-1株在鸡胚细胞驯化过程中的特性.方法 利用RT-PCR反应扩增CTN-1株19个代次的G蛋白基因,获得cDNA进行序列测定;并以免疫荧光法测定各代次毒株在细胞中的滴度.结果 序列测定显示:CTN-1株在鸡胚细胞
【中文期刊】 路静(综述) 伊正君 等 《医学研究生学报》 2015年12期 1310-1315页 ISTICPKU
【摘要】 狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患烈性传染病,发病后死亡率几乎为100%。近年来,我国狂犬病的发病率呈上升趋势,急需一种快速、简便、经济、准确、易于推广的实验室诊断方法。文中从基于PCR方法的核酸诊断技术、依赖核酸序列扩增技术、环介等温
【关键词】 狂犬病病毒; 核酸诊断; 依赖核酸序列扩增技术;
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