检索历史 清除

【中文期刊】 马岁录 何志军  等 《中国组织工程研究》 2024年28卷1期 153-158页 ISTICPKU

【摘要】 背景:近年来,有研究发现部分中药单体通过激活细胞自噬可缓解皮瓣氧化应激与细胞凋亡,促进皮瓣血管再生,防治皮瓣坏死.目的:综述中药单体调控细胞自噬防治皮瓣坏死的研究进展.方法:分别以"中药、细胞自噬、皮瓣"与"Traditional

【关键词】 皮瓣； 细胞自噬； 氧化应激；

【中文期刊】 周欢思 李艳萍  等 《现代肿瘤医学》 2024年32卷10期 1767-1773页 ISTICPKU

【摘要】 目的:研究消瘤藤乙酸乙酯提取物(XLTE)对人结直肠癌HCT116和HT29细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响,并探索其与Bax/Bcl-2/Caspase-3信号通路的关系.方法:通过Incucyte S3活细胞动态分析系统监测XLTE作用

【关键词】 消瘤藤； 结直肠癌； 细胞周期；

【中文期刊】 宋诗易 梁亮  《国际眼科杂志》 2024年24卷9期 1416-1420页 ISTICPKU

【摘要】 程序性细胞死亡(PCD)不同于传统意义上的细胞坏死,是涉及效应分子参与的独特的细胞死亡方式,包括细胞凋亡、自噬和焦亡等多种形式.PCD参与人类正常生理活动的诸多环节,更与多种疾病的发生发展密切相关.青光眼是全球不可逆失明的主要原因.相关

【关键词】 程序性细胞死亡； 青光眼； 视网膜神经节细胞；

【中文期刊】 陈迪 罗秀菊  等 《中国药理学通报》 2024年40卷3期 401-405页 ISTICPKUCSCDBP

【摘要】 受体结合苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶3(receptor-interac-ting serine/threonine-protein kinase 3,RIPK3)是 RIP 激酶家族的成员之一,在细胞死亡,特别是在坏死样凋亡中发挥着重要的作用

【关键词】 RIPK3； 细胞死亡； 坏死样凋亡；

【中文期刊】 孙志鹏 董树素  等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷13期 1972-1976页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 Wnt信号通路包括经典通路和非经典通路,Wnt5a-Frizzled-2通路参与非经典通路中的Wnt/Ca2+信号通路,该通路由Wnt相关蛋白Wnt5a与其配体Frizzled-2结合后被激活,可调控细胞中的部分关键位点影响细胞的信号转导

【关键词】 Wnt5a-跨膜蛋白受体2通路； 细胞凋亡； 细胞自噬；

【中文期刊】 蒋丽娜 蒋孙班  等 《中国免疫学杂志》 2024年40卷3期 645-650页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 内质网应激(ERS)是内质网内环境失衡形成的一种亚细胞病理状态,是介导细胞凋亡的重要通路之一.研究发现各种免疫组织、细胞发生ERS后,产生免疫抑制效应,参与机体免疫稳态失调过程,影响多种疾病发生、转归与预后.本文综述免疫器官、免疫细胞中

【关键词】 内质网应激； 免疫抑制； 细胞凋亡；

【中文期刊】 吴晨蕾 王孟飞  等 《中国当代儿科杂志》 2024年26卷2期 201-206页 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是儿童和青少年常见的神经发育障碍性疾病,病因及发病机制尚不明确.脑是人体耗氧量最大的器官,极易受到氧化失衡的影响,因此氧化应激

【关键词】 注意缺陷多动障碍； 氧化应激； 神经递质；

【中文期刊】 郑梓莹 张燕  等 《中国药理学通报》 2024年40卷7期 1342-1349页 ISTICPKUCSCDBP

【摘要】 目的 本研究旨在探讨华蟾素(cinobufotalin,CB)调控缺氧诱导因子 1α(hypoxia inducible factor 1 alpha,HIF1α)的小泛素样修饰相关蛋白(small ubiquitin-like

【关键词】 华蟾素； 胃癌； 缺氧诱导因子1α；

【中文期刊】 杨军 邓争瑞  等 《西安交通大学学报（医学版）》 2024年45卷3期 411-418页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 初步探讨Gasdermin B(GSDMB)调控肠上皮细胞命运的分子机制.方法 过表达人GSDMB质粒到两种人肠上皮细胞系(NCM460和HT-29细胞)和人结肠类器官中,采用免疫印迹法(Western blotting)检测电转

【关键词】 肠上皮细胞； Gasdermin B(GSDMB)； 细胞凋亡；

【中文期刊】 王洪鑫 张石宇  等 《世界科学技术-中医药现代化》 2024年26卷1期 167-178页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 通过网络药理学初步探究大黄致肝毒性潜在作用机制,并结合细胞实验进行验证.方法 基于网络药理学,通过多种数据库进行成分收集、靶点预测;结合软件进行PPI网络构建、GO富集分析和KEGG通路分析,系统性预测大黄致肝毒性作用机制;通过原代

【关键词】 网络药理学； 大黄酸； 肝毒性；