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【中文期刊】 谭丽媛 蔡彤 等 《中国药物警戒》 2023年20卷11期 1209-1216页 ISTIC
【摘要】 目的 综述目前化学药品标准物质的定量分析方法,为药品质量监管、药物安全性评价、药品检验及研发机构的标准物质研制提供借鉴.方法 对化学药品标准物质定量分析方法的基本原理、适用范围、影响因素等进行介绍,并对不同定量方法的利弊进行分析.结果和
【中文期刊】 王颖 《中国药业》 2023年32卷21期 1-4页 ISTIC
【摘要】 目的 推进进口药品管理制度的改革创新,为药品高质量发展营造良性发展的制度环境.方法 通过文件及文献梳理等方式,了解我国进口药品的相关管理制度,总结相关管理制度对药品监督检验的影响,分析各地、各部门积累实践经验下取消进口药品逐批检查(以下
【中文期刊】 任仲丽 《中国检验检测》 2022年30卷4期 64-66页
【摘要】 通过比较发现,药品微生物限度检查和化妆品微生物检验在检验标准与判定依据、实验环境要求、采样方案、方法验证、培养基质控、具体操作过程等方面均有差异.为此,需借鉴药品检验的长处,使《化妆品安全技术规范》更加完善,提升化妆品检验水平,以便更好地
【中文期刊】 罗中华 王丽 等 《中国药房》 2017年28卷34期 4767-4771页 ISTICPKU
【摘要】 目的:为健全甘肃省食品药品检验检测体系提供参考.方法:采用问卷调查、访谈等方法对甘肃省食品药品检验检测机构进行调查,收集甘肃省各级各类食品药品检验检测机构的资源配置、业务能力及业务范围等相关信息,分析甘肃省食品药品检验检测体系存在的问题,
【关键词】 甘肃省; 食品药品检验检测体系; 问题;
【中文期刊】 陈孟召 《临床检验杂志(电子版)》 2020年9卷1期 245-246页
【摘要】 随着临床药学不断进步发展,医疗事业的不断进步,社会医疗需求的不不断增加,药品研发不断为临床输送新型药品,临床诊治可供选择的药物增加.药品的增加存在利弊,好处是可为临床疾病诊治提供更多的选择,弊端是药品没有规范化管理,药品适应证、禁忌证及
【中文期刊】 哈玲玲 张中湖 等 《药学研究》 2019年38卷2期 120-124页 ISTIC
【摘要】 本文总结了我院2016~2018信息化全面建设工作,包括机房、网络和应用系统建设,重点介绍实验室信息管理系统(LIMS)建设情况、经验和教训,以期为全国食品药品检验检测单位的信息化建设工作提供参考.
【中文期刊】 俞信真 《医药导报》 2011年30卷8期 1117-1118页 ISTICPKU
【摘要】 该文就药品检验中遇到的晶型问题、引湿性问题、放置时间问题、装量差异操作问题、分层问题、过滤材料的吸附问题等,指出了注意要点及解决方法.针对问题加以分析,指出问题的症结和解决的方法,有效地保证了实验结果 准确.
【中文期刊】 俞信真 《医药导报》 2009年28卷1期 109-110页 ISTICPKU
【摘要】 通过分析药品检验中可能产生的误差及其来源,提出如何消除和减免系统误差、偶然误差和过失误差的有效方法 ,并结合工作中遇到的实际例子进行误差的分析,针对问题提出注意事项和具体的改进措施,有效地保证了实验结果 的准确性和公正性.