Abstract: 套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一种B细胞非霍奇金淋巴瘤,起源于滤泡套区内细胞,患者平均生存期为3~5年,老年男性患者发病率较高[1].WHO(2008)年淋巴组织分类中将套细胞淋巴瘤分为母细胞样、多形性、边缘区样和小细胞型4种变异形态[2],其中母细胞样套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)具有高侵袭性,预后比经典型更差[3],并且容易误诊.本文通过对1例母细胞样套细胞淋巴瘤的临床资料进行分析,尝试进一步阐明其临床病理特点、鉴别诊断、相关的治疗和预后.