1例87岁女性高血压患者因咳嗽服用苏黄止咳胶囊3粒（每粒0.45 g）。服药0.5 h后，患者突然出现四肢震颤症状，伴心悸，大汗，持续约10 min左右自行缓解。患者血压145/79 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），神经系统检查未见异常，血糖、电解质、甲状腺功能、肝肾功能检查结果均正常，脑电图和头颅CT均无明显异常。考虑可能与苏黄止咳胶囊中的麻黄碱成分有关，停用该药，并给予阿普唑仑0.4 mg口服、2次/d，患者四肢震颤症状未再发作。

目的:探讨苏黄止咳胶囊对过敏性鼻炎-哮喘综合征急性发作期患者气道炎症的影响。方法:选择2016年6月至2017年9月在华北理工大学附属医院住院治疗的过敏性鼻炎-哮喘综合征患者80例作为观察对象，采取前瞻性队列研究，应用随机数字表法分为治疗组和对照组，每组患者各40例。对照组采用常规抗炎、化痰及平喘治疗等治疗方案；治疗组在常规抗炎、化痰及平喘治疗等治疗方案上口服苏黄止咳胶囊。治疗前及治疗2周后对比分析两组患者鼻部症状及哮喘临床症状变化，同时测定呼出气一氧化氮、血及诱导痰中嗜酸性粒细胞计数的变化情况。结果:与对照组比较，治疗组治疗前呼出气一氧化氮、血及诱导痰中嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义[(161.45±4.67)×10 -9比(163.12±4.56)×10 -9，(1.59±0.53)×10 9/L比(1.60±0.51)×10 9/L，(1.11±0.06)×10 9/L比(1.18±0.09)×10 9/L； t值分别为0.10、0.44、1.75， P均>0.05]。治疗组治疗后呼出气一氧化氮、血及诱导痰中嗜酸性粒细胞计数均明显低于其治疗前水平[(30.86±5.54)×10 -9比(161.45±4.67)×10 -9，(0.32±0.05)×10 9/L比(1.59±0.53)×10 9/L，(0.06±0.02)×10 9/L比(1.11±0.06)×10 9/L； t值分别为91.32、41.63、51.77， P均<0.01]，治疗组鼻部症状控制有效率85.0%(34/40)明显高于对照组62.5%(25/40)(χ 2＝5.23， P<0.05)；哮喘临床症状控制有效率明显高于对照组[(90.0%(36/40)比72.5%(29/40)，χ 2＝4.02， P<0.05)]。 结论:苏黄止咳胶囊可明显改善过敏性鼻炎-哮喘综合征急性发作期患者气道炎症反应，联合常规治疗方案有助于提高疗效。

目的:采用网状Meta分析评价口服中成药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的有效性及安全性.方法:计算机检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane library数据库中不同中成药治疗COPD稳定期的临床随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2022年05月11日.采用R 4.1.1、Stata 16.0、Review manager 5.3软件进行数据分析.结果:共纳入70项RCT,包括6 652例患者,涉及5种中成药.依据累计概率值排序,网状Meta分析结果显示,改善COPD自我评估测试(CAT)问卷评分方面,百令胶囊+常规治疗(＞常规治疗;改善第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)方面,百令胶囊+常规治疗＞金水宝胶囊+常规治疗＞补肺活血胶囊+常规治疗＞玉屏风颗粒+常规治疗＞常规治疗;改善六分钟步行距离(6MWD)方面,金水宝胶囊+常规治疗＞补肺活血胶囊+常规治疗＞百令胶囊+常规治疗＞常规治疗;降低二氧化碳分压方面(PaCO2),补肺活血胶囊+常规治疗＞金水宝胶囊+常规治疗＞百令胶囊+常规治疗＞常规治疗;降低年急性发作次数方面,百令胶囊+常规治疗＞常规治疗.5种中成药均未产生严重不良反应.结论:5种中成药治疗稳定期COPD均能提高临床综合疗效,但各有侧重,其中百令胶囊组综合疗效较好.

目的 探讨苏黄止咳胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者血清炎性因子水平及呼吸困难症状的影响.方法 选择2021年3月至2023年3月我院接诊的96例慢阻肺患者,依随机数字法将其分成2组,对照组、观察组各48例.对照组予西医常规治疗,观察组在其基础上予苏黄止咳胶囊治疗,持续2个月对比2组肺功能、血清炎性因子水平、氧化应激指标及呼吸困难症状.结果 治疗后2组最大通气量(MVV)、第1 s用力呼气容积(FEV1)均增高,残气量/肺总量(RV/TLC)均降低,且观察组FEV1、MVV、RV/TLC较对照组改善更优,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-17水平均降低,且观察组IL-8、TNF-α及IL-17水平较对照组更低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)均上升,丙二醛均降低,且观察组SOD、GSH及丙二醛较对照组改善更优,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组改良英国医学研究会呼吸困难量表(mMRC)评分均降低,且观察组mMRC评分较对照组更低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗稳定期慢阻肺可减轻患者炎症反应及氧化应激反应,改善肺功能,减轻呼吸困难症状.

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果.方法 选取2020年10月至2022年2月感冒后咳嗽患者90例,随机数字法分为3组,A组接受苏黄止咳胶囊治疗30例,B组接受盐酸西替利嗪片治疗30例,C组为上述药物联合应用治疗30例,对3组所得不同治疗结局进行分析.结果 3组治疗前咳嗽症状总评分、咳嗽视觉模拟评分、FeNO水平对比,差异无统计学意义(P＞0.05);C组治疗后咳嗽总评分、咳嗽视觉模拟评分,优于A、B组(P＜0.05);A、B组治疗后咳嗽总评分、咳嗽视觉模拟评分对比,差异无统计学意义(P＞0.05);C组治疗后FeNO水平优于A、B组(P＜0.05);A、B组治疗后FeNO水平对比,差异无统计学意义(P＞0.05);C组治疗有效率,高于A、B组(P＜0.05);A、B组治疗有效率差异无统计学意义(P＞0.05).A、B、C组治疗前EV1/FVC较治疗后显著偏低(P＜0.05),组间EV1/FVC差异无统计学意义(P＞0.05).结论 感冒后咳嗽患者,使用苏黄止咳胶囊与盐酸西替利嗪片治疗,可有效改善患者临床咳嗽症状,提高治疗有效率,临床价值较为明显.

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合胸腺肽治疗老年慢阻肺合并肺部感染患者效果及对免疫功能、血气指标的影响.方法:将80例于医院进行治疗的老年患者作为研究对象,患者均确诊为慢阻肺疾病,且均合并肺部感染.患者入院时间分布在2020年9月至2023年9月范围内,根据治疗方式的不同对患者进行分组,其中40例患者分为对照组,在常规对症治疗基础上增加胸腺肽治疗,另外40例患者分为观察组,在对照组基础上增加苏黄止咳胶囊治疗.对比两组临床治疗总有效率、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能[CD3+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)]、血气指标[二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、酸碱度(pH)]、不良反应发生情况[恶心呕吐、头晕、皮疹、腹泻].结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).接受治疗之后,观察组CRP、TNF-α水平均明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+、NK水平较对照组高(P＜0.05).接受治疗之后,观察组PaCO2指标水平明显比对照组低(P＜0.05),观察组PaO2、pH指标水平明显比对照组高(P＜0.05).统计两组恶心呕吐、头晕、皮疹、腹泻等不良反应总发生率,观察组为2.50％,对照组为7.50％,两组不良反应总发生率比较无差异(P＞0.05).结论:老年慢阻肺合并肺部感染患者在常规对症治疗和胸腺肽治疗的基础上增加苏黄止咳胶囊治疗,可明显提升临床治疗总有效率,改善炎性因子水平和血气指标,提升免疫功能,且不会增加不良反应发生风险.

目的 系统评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的有效性及安全性.方法 采用计算机检索PubMed、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、维普、万方数据库及中国临床试验注册中心有关苏黄止咳胶囊治疗CVA的临床随机对照试验,检索时限为自建库起至 2023 年 4 月 1 日,采用Cochrane 5.2.0 系统手册进行文献质量评价,采用RevMan 5.4 软件进行统计学分析.结果 共纳入 28 篇文献,涉及CVA患者 2 571 例.其中,观察组(苏黄止咳胶囊联合常规西药治疗)1 303 例,对照组(常规西药治疗)1 268 例.Meta分析结果显示,观察组的治疗总有效率[OR=4.46,95%CI(3.39,5.88),P<0.000 01],对呼气峰流量[MD=10.52,95%CI(9.00,12.04),P<0.000 01],第 1 秒用力呼气容积[MD=0.52,95%CI(0.47,0.56),P<0.000 01],咳嗽评分[MD=-0.40,95%CI(-0.43,-0.36),P<0.000 01],用力肺活量[MD=0.54,95%CI(0.49,0.59),P<0.000 01],白细胞介素 6[MD=-3.90,95%CI(-4.37,-3.44),P<0.000 01]的改善效果均显著优于对照组.两组均未报道严重不良反应,轻微不良反应无需停药即可缓解.结论 苏黄止咳胶囊治疗CVA的有效性较好,可改善患者的第 1 秒用力呼气容积、咳嗽症状、用力肺活量、白细胞介素 6 水平,且安全性良好.

目的:探讨苏黄止咳胶囊对豚鼠咳嗽高敏模型的止咳及抗炎作用.方法:白化豚鼠36只,采用随机分组的方式分为空白对照组、模型组、可待因组以及苏黄止咳胶囊低、中、高剂量组.建立咳嗽高敏豚鼠模型,造模后每日给予相应药物,连续14 d.予0.4 mol/L柠檬酸进行咳嗽激发,检测咳嗽次数及潜伏期;对肺泡灌洗液(BALF)中的炎症细胞进行分类计数;HE染色观察气道和肺组织的病理改变;ELISA检测BALF中炎症因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经肽P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平.结果:与模型组相比,苏黄止咳胶囊中、高剂量组可降低豚鼠的咳嗽次数(P＜0.01),延长咳嗽潜伏期(P＜0.01),降低BALF中白细胞及中性粒细胞计数(P＜0.01),下调BALF中IL-1β、TNF-α、SP、CGRP水平(P＜0.01),改善气道、肺组织病理学改变.结论:苏黄止咳胶囊可显著降低豚鼠咳嗽高敏模型的咳嗽敏感性,改善气道和肺组织炎症,发挥止咳抗炎作用.

[目的]观察柴防止咳方(由北柴胡、防风、黄芩、清半夏、党参、乌梅、五味子等中药组成)治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽的临床疗效.[方法]将60例风邪犯肺型变应性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组给予自拟的柴防止咳方免煎颗粒口服治疗,对照组给予氯雷他定片联合苏黄止咳胶囊口服治疗.1周为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)和血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的变化情况,并评价2组患儿的临床疗效.[结果](1)临床疗效方面,治疗2周后,2组患儿的总有效率均为93.33%(28/30),组间比较(χ2检验),差异无统计学意义(P＞0.05);但治疗组的总体疗效(秩和检验)优于对照组(P＜0.05).(2)咳嗽症状评分方面,治疗后,2组患儿的日间咳嗽症状评分和夜间咳嗽症状评分均较治疗前降低(P＜0.05),且治疗组的降低程度均优于对照组(P＜0.05).(3)实验室指标方面,治疗后,2组患儿的外周血EOS和血清总IgE水平均较治疗前降低(P＜0.05),且治疗组的降低程度均优于对照组(P＜0.05).[结论]柴防止咳方治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽疗效显著,能有效减轻患儿咳嗽症状,纠正免疫失衡状态.

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