代谢综合征(MS)是以肥胖、糖脂代谢异常以及高血压为主要特征的临床症候群.藏茵陈是我国藏族民间常用药,其功效与MS病机吻合,对MS具有对症治疗潜力.本文对藏茵陈有效成分改善MS的作用机制进行总结发现,龙胆苦苷、獐牙菜苷、獐牙菜苦苷、芒果苷、齐墩果酸等有效成分可通过调节糖脂代谢、改善肥胖、调节心血管系统、抗慢性炎症、抗氧化应激、抗内质网应激、调节自噬、调节肠道菌群紊乱,发挥改善MS的作用.

[目的]横断山脉北部生物多样性丰富,最近10多年,有许多关于该区域生物多样性的考察报道.考察队于2023年6-8月在横断山北部开展植物多样性和植被结构调查,获得了不少新的考察成果.[方法]通过野外调查对植物进行采集和拍照,制作标本,并进行分类鉴定.[结果]报道采自西藏横断山北缘昌都察雅地区的8个西藏新记录种.分别为矮麻黄(Ephedra minuta Florin)、柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii Kom.)、炉霍杜鹃(Rho-dodendron luhuoense H.P.Yang)、长柱直枝杜鹃(R.orthocladum var.longistylum Philipson et M.N.Philip-son)、千里香杜鹃(R.thymifolium Maxim.)、南方雪层杜鹃(R.nivale Hook.f.subsp.australe Philipson et M.N.Philipson)、茵陈蒿(Artemisia capillaris Thunb.)、细穗藜[Chenopodiastrum gracilispicum(H.W.Kung)Uo-tila].[结论]新分布植物的发现对于补充西藏横断山区植物区系具有重要意义.凭证标本保存于宜宾学院植物标本室.

慢性肾脏病是一种以慢性肾功能损害为主要表现,并可合并全身多器官损害的疾病.中医药在本病治疗上具有独特优势.周恩超教授通过中医理论结合临床经验提出从"肾毒"论治慢性肾脏病,他认为"肾毒"致病,或由外感,或由内生,或由药毒所伤,诸毒内外相引,伏于肾脏,损伤肾气,久致肾失藏泄,导致疾病的发生.治疗上以补益肾元为基础,泄浊解毒为关键.苏叶-茵陈是其常用药对,具有祛毒散结,调气和血之功,切中"肾毒"致病这一病机,是"解肾毒"思想运用于临床的具体体现.文章从"肾毒"理论、苏叶-茵陈的功效及其现代药理学研究总结了周恩超教授运用此药对治疗慢性肾脏病的经验,为该病的治疗及新药研发提供了参考.

喉毛花属植物是藏茵陈入药基原植物之一,其属下物种关系一直存在争议.为建立稳定的喉毛花属下系统发育关系,本研究为重建喉毛花属下系统发育关系,通过对皱边喉毛花及其4个近缘种进行Illumina二代测序,共获得12个叶绿体基因组,并分析其结构特征与系统发育关系,为喉毛花属下物种分化研究提供可靠的分子依据.结果表明,(1)皱边喉毛花及其近缘种的叶绿体基因组均在150 kb左右,基因总数均为131个,其中编码基因81个,1R区核苷酸多态性较低,编码区比非编码区更保守;(2)除ndhB基因外,其余编码基因均受到纯化选择的作用,皱边喉毛花及其近缘种的密码子偏好性较弱;(3)基于蛋白编码序列(CDS)、第一、二位密码子位置(CDS1+2)、第三位密码子位置(CDS3)以及筛选出的高度变异基因间隔区(ndhC_trnV-UAC、psbC_trnS-UGA和psbK_psbI)序列等不同数据集构建的系统发育关系高度一致,皱边喉毛花、镰萼喉毛花及长梗喉毛花相互嵌套.总之,皱边喉毛花及其近缘种的叶绿体基因组相似度极高,物种之间存在相互嵌套的系统发育关系.研究可加深对喉毛花属系统发育关系的理解,为喉毛花属下物种分化研究提供可靠的分子依据.

认为膜性肾病的基本病机为脾肾亏虚,肾失气化与膜性肾病的发生和发展密切相关,脏腑气化失司、精微失摄下泄、水瘀浊毒内留是其核心病机,发病过程中正虚、邪实之间相互影响,互为因果,终成虚实夹杂之证.根据膜性肾病临床特点,治疗采用温肾益气、扶正培元法,常用自拟方膜肾1号方;温肾藏精、固摄精微法,常用水陆二仙丹、金锁固精丸、桑螵蛸散等;温肾利水、通利三焦法,常用防己黄芪汤合五苓散加减;温肾活血、消瘀除癥法,常用桃红四物汤、当归芍药散及虫类药等;温肾泄浊、推陈致新法,常用茵陈失笑散合温脾汤加减.

皱边喉毛花为藏药藏茵陈基源植物之一,其包含丰富的药用成分.为进一步了解皱边喉毛花转录组,丰富其基因注释、代谢通路等遗传信息,该研究利用PacBio测序平台对皱边喉毛花叶片进行全长转录组测序.结果表明:(1)全长转录组测序共获得 17 Gb的高质量数据,对 795 698 个环形一致性序列(CCS)序列进行聚类和去冗余,最终获得 87 814 条高质量的全长转录本.(2)与 7 个数据库比对后,共有 277 451条转录本注释成功,其中注释到NR数据库的转录本最多,有 39 214 条.26 396 条转录本成功注释到KOG数据库中,共有 26 个子类.39 104 条转录本注释到KEGG数据库中,涉及 6 个主要通路和 40 个子通路.39 102 条转录本注释到GO数据库中,按分子功能、生物学过程和细胞成分3 大类对注释成功的转录本进行分类.(3)SSR分析共鉴定到 22 861 个SSR,其中单碱基重复最为丰富;共检测到 1 874 个转录因子和 15 166 个长非编码RNA(LncRNA),而注释到转录本最多的转录因子家族是C3H.(4)筛选出 55 条与单萜类及黄酮类化合物合成相关的转录本.该研究结果丰富了皱边喉毛花的转录组信息,为进一步筛选皱边喉毛花药用成分合成相关的关键基因提供了重要的遗传资源.

米杰教授认为乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)总属本虚标实,先天禀赋不足而肾虚,气化无权,后天失养而脾胃虚,健运失司;标实以湿热为主,兼以瘀毒.正气不足,邪气偏盛,正邪交争,机体抗邪无力,邪盛正衰,由实致虚,虚实夹杂.湿、热、瘀、毒互结致病,贯穿整个病程,涉及肝脾肾三脏,肝经瘀热,脾虚湿停,肾失封藏,肝脾肾三脏俱病,病程日久,肝脾肾及气血阴阳俱虚,湿热瘀血缠绵难去,不断耗伤正气,使虚则更虚,病情迁延难愈.治疗上扶正祛邪为原则,以清热利湿、活血祛瘀解毒为治法,标本兼治;以茵陈赤小豆汤加减为主方,辨证施治,随症加减,收效颇著.

目的 研究藏茵陈对重症胰腺炎大鼠的保护作用.方法 将大鼠分为假手术组、模型组及藏茵陈高、中、低剂量组,灌胃给予药物,连续给药14 d后造模.采用生化法测定血清淀粉酶(AMS)的活力;用酶联免疫吸附法测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的蛋白表达;用酶联免疫吸附法测定胰腺中IL-6和MCP-1的蛋白表达;用实时荧光定量PCR测定胰腺中MCP-1和IL-6的基因表达;用HE染色观察大鼠胰腺病理学组织.结果 藏茵陈高剂量组AMS活力及血清中TNF-α、IL-6和MCP-1的蛋白表达明显降低,IL-10的蛋白表达升高(P＜0.05).藏茵陈可显著降低胰腺中MCP-1的蛋白及基因表达(P＜0.05),对IL-6的蛋白和基因表达影响差异无统计学意义(P＞0.05).结论 藏茵陈对重症胰腺炎大鼠具有一定的保护作用,其机制可能是降低了胰腺中MCP-1的蛋白和基因表达.

目的 探讨藏茵陈水提物对斑马鱼新生血管的抑制效果及调控机制.方法 选取TG品系的fli1a-EGFP转基因斑马鱼为实验动物,收集90个22hpf发育正常的斑马鱼胚胎,分为空白对照组、阳性对照组、藏茵陈水提物组,每组各30例.空白对照组予以0.1％二甲基亚砜(DMSO)、阳性对照组予以瓦他拉尼(工作浓度为5μg/ml)、藏茵陈水提物组予以藏茵陈水提取物(工作浓度为200μg/ml).在体式荧光显微镜下观察藏茵陈提取物处理的鱼胚血管表型并拍照,分析各样品对斑马鱼体节间血管(ISVs)生成的影响.利用实时荧光定量PCR技术检测处理后鱼胚的ptp-rb、nr2f1a、VE-cadherin、S1P1、CD146、pik3r2、netrin1a、fgfr1a、fgfr2、fgfr3、fgfr4基因的表达情况.结果 与空白对照组及阳性对照组相比较,藏茵陈水提取物组鱼胚ISVs变薄,背主动脉出芽减少,显示出抑制斑马鱼血管生成的作用(P＜0.05).藏茵陈水提物组的nr2f1a基因出现下调,但与空白对照组及阳性对照组相比较差异无统计学意义(P＞0.05),ptp-rb基因出现下调,差异有统计学意义(P＜0.0001),VE-cadherin、S1P1、CD146、pik3r2、netrin1a、fgfr1a、fgfr2、fgfr3、fgfr4基因出现上调,但与空白对照组及阳性对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 藏茵陈水提取物有抑制斑马鱼新生血管的作用,其机制与下调ptp-rb的基因表达有关.

目的 研究从传统藏药藏茵陈植物中分离得到的12种含氧取代xanthone类化合物的质谱裂解规律.方法 采用多级串联质谱(HPLC-ESI-MSn)技术对xanthone类化合物在正负离子模式下的电喷雾多级质谱进行分析.结果 ①xanthone苷元结构中取代基的数目和位置不同,则断裂中性分子的顺序会有所不同;②xanthone苷内糖基的0,2X0和0,3X0断裂可能为xanthone碳-苷的特征碎裂方式.结论 以上规律的总结将有助于天然药物中含氧取代xanthone类化合物结构的快速鉴定.