目的:探讨N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ和Ⅲ(GnT-Ⅴ和GnT-Ⅲ)在胰腺癌中的表达与胰腺癌侵袭和转移的关系。方法:采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法、蛋白质印迹法(Western blot)和实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)的方法检测2001年至2007年在天津市南开医院、天津市肿瘤医院手术切除的83例胰腺癌标本和10例正常胰腺组织中GnT-Ⅴ和GnT-Ⅲ基因的表达，并结合临床资料进行分析。采用两组独立样本 t检验或单因素方差分析法分析；非正态分布资料采用Wilcoxon秩和检验。定性资料采用 χ2检验。 结果:免疫组织化学结果显示胰腺癌组织GnT-Ⅴ的阳性表达率明显高于正常胰腺组( P<0.01)，而GnT-Ⅲ的阳性表达率则明显低于正常胰腺组( P<0.01)，GnT-Ⅴ和GnT-Ⅲ的表达均与淋巴结转移、胰腺癌分期显著相关( P<0.05)；Western blot和RT-qPCR结果表明胰腺癌的GnT-Ⅴ的蛋白和mRNA的相对表达量明显高于正常胰腺组( P<0.01)，而GnT-Ⅲ的蛋白和mRNA的相对表达量明显低于正常胰腺组( P<0.01)。 结论:GnT-Ⅴ和GnT-Ⅲ在胰腺癌的侵袭和转移过程中可能起着重要作用，可作为反映胰腺癌生物学行为的一个参考指标。

目的 研究p53蛋白的O-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc糖基化)修饰与宫颈癌进展的关系,以及在宫颈癌细胞顺铂耐药性中的作用.方法 免疫组化和Western Blot检测癌旁组织、宫颈上皮内瘤样病变Ⅲ级(CINⅢ)组织、宫颈癌I期和宫颈癌II期组织p53糖基化和β-N-乙酰葡萄糖胺糖基转移酶(O-GlcNActransferase,OGT)表达;TMG和siRNA分别抑制OGA和β-N-乙酰葡萄糖胺糖苷水解酶(O-GlcNA-case,OGA),调控p53的O-GlcNAc糖基化,检测其对顺铂所致的宫颈癌细胞活力改变和caspase-3活化的影响.结果 CINⅢ组织和宫颈癌组织内p53糖基化和OGT表达水平升高(P<0.05);顺铂处理引起宫颈癌细胞caspase-3剪切增加和细胞活力降低(P<0.05);TMG处理导致p53的O-GlcNAc糖基化升高,进而逆转了顺铂所致的宫颈癌细胞活力降低和caspase-3活化(P<0.05);siRNA干扰OGT降低了p53的O-GlcNAc糖基化,并增强顺铂引起的宫颈癌细胞活力降低和caspase-3活化(P<0.05).结论 p53蛋白O-GlcNAc糖基化与宫颈癌进展呈正相关,并且介导了宫颈癌细胞的顺铂耐药性.

目的 探讨β1,3-N乙酰氨基葡萄糖基转移酶8(β3GnT8)表达与胃癌病人新辅助化疗疗效相关性研究.方法 选取2013年1月至2014年7月在武汉市第一医院确诊为原发性胃癌的病人80例,免疫组织化学法检测胃癌及癌旁组织中β3GnT8和基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达,并观察其新辅助化疗疗效和生存状况.采用χ2检验、Kaplan-Meier并log-rank检验及Cox回归分析数据.结果 β3GnT8和MMP-2在癌组织中的阳性表达率均高于癌旁组织.β3GnT8和MMP-2在低分化、Ⅲ期、淋巴结转移病人中阳性表达率增高(P<0.05).χ2检验结果 显示:β3GnT8高表达组新辅助化疗有效率为59.70％(40/67),且明显低于β3GnT8低表达组92.31％(12/13)(χ2=5.088,P=0.024).MMP-2高表达组新辅助化疗有效率为58.46％(38/65),且明显低于MMP-2低表达组93.33％(14/15)(χ2=6.515,P=0.011).多因素Cox回归分析显示:较低分化程度、Ⅲ期、淋巴结转移、β3GnT8阳性表达、MMP-2阳性表达可增加新辅助化疗胃癌病人死亡风险[HR(95％CI):1.27(1.24～1.31),1.49(1.29～1.72),1.32(1.15～1.51),1.28(1.14～1.44),1.31(1.15～1.50)].结论 胃癌癌组织β3GnT8表达是新辅助化疗预后的独立影响因素,β3GnT8阳性表达者化疗疗效差,死亡风险增加.

目的 探讨胰腺癌组织中miR-338-3p、β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶3(B3GNT3)的表达变化及意义.方法 选择行腹腔镜切除手术的胰腺癌患者92例,术中取癌组织及其癌旁组织(距肿瘤组织边缘≥5 cm),采用qRT-PCR检测组织中miR-338-3p、B3GNT3 mRNA表达,用Pearson相关分析二者相关性,分析二者与患者临床病理特征的关系;对患者进行随访,统计患者3年生存率,分析miR-338-3p、B3GNT3 mRNA表达与胰腺癌患者生存的关系;Cox回归分析影响胰腺癌患者生存的危险因素.结果 与癌旁组织比较,胰腺癌组织中miR-338-3p表达低,B3GNT3 mRNA表达高(P均<0.05).胰腺癌组织中miR-338-3p表达与B3GNT3 mRNA表达呈负相关(r=-0.571,P<0.05).新发糖尿病、低中分化、TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移的胰腺癌患者miR-338-3p低于无新发糖尿病、高分化、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、未发生淋巴结转移患者(P均<0.05),低中分化、TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移的胰腺癌患者B3GNT3 mRNA表达高于高分化、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、未发生淋巴结转移患者(P均<0.05).根据miR-338-3p、B3GNT3 mRNA相对表达量的均值将患者分为miR-338-3p高表达组、miR-338-3p低表达组,B3GNT3高表达组、B3GNT3低表达组.miR-338-3p低表达组3年生存率低于miR-338-3p高表达组,B3GNT3低表达组3年生存率高于B3GNT3高表达组(P均<0.05).有淋巴结转移、低表达miR-338-3p、高表达B3GNT3是胰腺癌患者术后3年死亡的危险因素(P均<0.05).结论 胰腺癌组织中miR-338-3p低表达、B3GNT3 mRNA高表达,这与胰腺癌恶性生物学行为及预后不良有关.