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目的 观察酪蛋白激酶Ⅱ(CK2)抑制剂四溴苯三唑(TBB)对人乳腺癌细胞株MCF-7生长的影响.方法 噻唑蓝(MTT)法检测TBB对MCF-7细胞生长的影响,用流式细胞仪检测细胞凋亡与细胞周期,荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析Caspase-3、Caspase-8与bcl-2变化,采用电泳迁移率实验(EMSA)检测核因子-κB(NF-κB)的激活.结果 TBB对MCF-7细胞的生长抑制效应随着药物浓度升高而增加.TBB( 100 μmol/L)作用MCF-7细胞24h后,早期凋亡率增至(15.10±0.65)%,G0/G1期细胞增至76.78%;Caspase-3与Caspase-8表达各增高3.410与5.736倍,而bcl-2表达与NF-κB激活均降低(P<0.05).结论 CK2抑制剂TBB可促进入乳腺癌细胞株MCF-7细胞凋亡,并可能与NF-κB的激活降低有关.

作者:肖锡岗;房林;李华;沈雷;马杰;包晓伟

来源:中华实验外科杂志 2011 年 28卷 12期

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作者:
肖锡岗;房林;李华;沈雷;马杰;包晓伟
来源:
中华实验外科杂志 2011 年 28卷 12期
标签:
酪蛋白激酶Ⅱ MCF-7 脱噬作用 核因子-κB 抑制剂 CK2 MCF-7 Apoptosis NF-κB Inhibitor
目的 观察酪蛋白激酶Ⅱ(CK2)抑制剂四溴苯三唑(TBB)对人乳腺癌细胞株MCF-7生长的影响.方法 噻唑蓝(MTT)法检测TBB对MCF-7细胞生长的影响,用流式细胞仪检测细胞凋亡与细胞周期,荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析Caspase-3、Caspase-8与bcl-2变化,采用电泳迁移率实验(EMSA)检测核因子-κB(NF-κB)的激活.结果 TBB对MCF-7细胞的生长抑制效应随着药物浓度升高而增加.TBB( 100 μmol/L)作用MCF-7细胞24h后,早期凋亡率增至(15.10±0.65)%,G0/G1期细胞增至76.78%;Caspase-3与Caspase-8表达各增高3.410与5.736倍,而bcl-2表达与NF-κB激活均降低(P<0.05).结论 CK2抑制剂TBB可促进入乳腺癌细胞株MCF-7细胞凋亡,并可能与NF-κB的激活降低有关.

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