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目的:探讨泛素连接酶RING2对苯并[a]芘(BaP)染毒人支气管上皮16HBE细胞周期和P53蛋白表达的影响。方法:以16HBE未处理组为阴性对照组,二甲基亚砜(DMSO)组为溶剂对照组,MOCK组为序列对照组。在使用RNA干扰技术降低16HBE细胞泛素连接酶RING2基因表达前后,分别采用不同浓度BaP(1、2、4、8、16、32μmol/L)染毒24 h;或16μmol/L BaP染毒不同时间(1、2、4、8、12、24 h)。用流式细胞术检测干扰前后两组细胞周期分布情况,用Western-blot法检测干扰前后两组细胞P53蛋白表达水平。结果:流式细胞术检测结果显示,与阴性对照组比较,16HBE细胞染毒后各浓度和各时点组S期细胞所占的比例均增加(P<0.05),而16HBE(siRNA-RING2)各浓度和各时点组S期细胞所占的比例均下降(P<0.05)。协方差分析显示分组因素(是否进行RNAi)和染毒浓度都对S期细胞比例有影响(P均<0.01),16HBE(siRNA-RING2)细胞组的修正均数(17.09

作者:范燕峰;陈文涛;王武斌;杨瑾

来源:癌变·畸变·突变 2015 年 5期

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范燕峰;陈文涛;王武斌;杨瑾
来源:
癌变·畸变·突变 2015 年 5期
标签:
苯并a芘 人支气管上皮细胞 泛素连接酶RING2 细胞周期 P53蛋白 benonzo[a]pyrene human b ronchial e pithelial c ell ubiquitin p rotein l igase R ING2 cell c ycle P53
目的:探讨泛素连接酶RING2对苯并[a]芘(BaP)染毒人支气管上皮16HBE细胞周期和P53蛋白表达的影响。方法:以16HBE未处理组为阴性对照组,二甲基亚砜(DMSO)组为溶剂对照组,MOCK组为序列对照组。在使用RNA干扰技术降低16HBE细胞泛素连接酶RING2基因表达前后,分别采用不同浓度BaP(1、2、4、8、16、32μmol/L)染毒24 h;或16μmol/L BaP染毒不同时间(1、2、4、8、12、24 h)。用流式细胞术检测干扰前后两组细胞周期分布情况,用Western-blot法检测干扰前后两组细胞P53蛋白表达水平。结果:流式细胞术检测结果显示,与阴性对照组比较,16HBE细胞染毒后各浓度和各时点组S期细胞所占的比例均增加(P<0.05),而16HBE(siRNA-RING2)各浓度和各时点组S期细胞所占的比例均下降(P<0.05)。协方差分析显示分组因素(是否进行RNAi)和染毒浓度都对S期细胞比例有影响(P均<0.01),16HBE(siRNA-RING2)细胞组的修正均数(17.09

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