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目的 构建肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)截短体,鉴定TRAF6截短体及对核因子-κB (NF-κB)信号通路的影响区域.方法 采用PCR技术扩增TRAF6 4个截短体(N1、N2、N3、C1)编码基因,分别将其构建在pFlag-CMV2重组载体,用荧光素酶报告基因方法对TRAF6 4个截短体功能活性进行验证.结果 成功将TRAF6截短体编码基因构建至pFlag-CMV2载体,截短体命名为N1、N2、N3、C1,通过荧光素酶报告基因实验证明TRAF6N3对NF-κB信号通路有增强效应.结论 TRAF6通过截短体N3区域对NF-κB信号通路产生增强效应.
作者：王敏；王晓辉；唐刘君；李长燕；董晓明；周扬帆；杨晓扬；杨晓明；汪思应
来源：安徽医科大学学报 2011 年 46卷 11期
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