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目的 评价木瓜苷(GCS)的遗传毒性.方法 采用Ames试验,计数回复突变菌落数;用中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验,观察染色体结构畸变类型并计算畸变率;采用小鼠胸骨骨髓微核试验,计算小鼠胸骨骨髓细胞微核发生率.结果 在加或不加肝微粒体代谢活化酶(S9)条件下,GCS(62~5 000 μg/皿)无诱发组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌株TA97、TA98、TA100和TA102回复突变的作用;同样在加或不加S9的条件下,GCS (31.25、62.5、125 μg/ml)组未诱发中国仓鼠肺细胞染色体畸变;灌胃给予小鼠GCS后,GCS 3个剂量(312.5、1 250、5 000 mg/kg)均未增加小鼠胸骨骨髓细胞微核率.结论 此研究条件下,GCS不具有致基因突变和染色体畸变的遗传毒性.

作者:路景涛;魏伟

来源:安徽医科大学学报 2013 年 48卷 8期

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作者:
路景涛;魏伟
来源:
安徽医科大学学报 2013 年 48卷 8期
标签:
木瓜苷 Ames试验 染色体畸变 微核 GCS Ames test chromosome aberration micronucleus
目的 评价木瓜苷(GCS)的遗传毒性.方法 采用Ames试验,计数回复突变菌落数;用中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验,观察染色体结构畸变类型并计算畸变率;采用小鼠胸骨骨髓微核试验,计算小鼠胸骨骨髓细胞微核发生率.结果 在加或不加肝微粒体代谢活化酶(S9)条件下,GCS(62~5 000 μg/皿)无诱发组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌株TA97、TA98、TA100和TA102回复突变的作用;同样在加或不加S9的条件下,GCS (31.25、62.5、125 μg/ml)组未诱发中国仓鼠肺细胞染色体畸变;灌胃给予小鼠GCS后,GCS 3个剂量(312.5、1 250、5 000 mg/kg)均未增加小鼠胸骨骨髓细胞微核率.结论 此研究条件下,GCS不具有致基因突变和染色体畸变的遗传毒性.

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