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目的 探讨miR-200a通过调控低氧诱导因子-1α(HIF-1 α)与血管内皮生长因子(VEGF)通路调节鼻息肉上皮细胞的增殖及凋亡作用.方法 鼻息肉上皮CNE细胞分别转染miR-200a模拟物及对照模拟物,采用qRT-PCR法检测miR-200a表达水平,采用MTT法与Tunel试验测定细胞增殖及凋亡作用,采用Western blot法测定HIF-1 α与VEGF表达水平.结果 qRT-PCR检测显示经过转染,在miR-200a表达水平上,实验组较对照组、空白组升高约37.82倍.转染48 h后,实验组的活细胞显著低于对照组与空白组;细胞凋亡率方面,实验组和对照组以及空白组对比差异均有统计学意义(P<0.05);转染48 h后,经过Western blot检测得出,在HIF-1α和VEGF表达水平方面,实验组比对照组、空白组明显降低(P<0.05).结论 miR-200a可通过激活HIF-1α与VEGF通路,限制鼻息肉上皮细胞的增殖能力,提升凋亡能力,进而影响鼻息肉细胞生物行为.

作者:雍军;哈再古丽·贾汉;李林格;张华;冯娟;赵琦;尼力帕尔·阿力木

来源:安徽医科大学学报 2019 年 54卷 5期

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作者:
雍军;哈再古丽·贾汉;李林格;张华;冯娟;赵琦;尼力帕尔·阿力木
来源:
安徽医科大学学报 2019 年 54卷 5期
标签:
miR-200a 低氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子 鼻息肉 细胞增殖
目的 探讨miR-200a通过调控低氧诱导因子-1α(HIF-1 α)与血管内皮生长因子(VEGF)通路调节鼻息肉上皮细胞的增殖及凋亡作用.方法 鼻息肉上皮CNE细胞分别转染miR-200a模拟物及对照模拟物,采用qRT-PCR法检测miR-200a表达水平,采用MTT法与Tunel试验测定细胞增殖及凋亡作用,采用Western blot法测定HIF-1 α与VEGF表达水平.结果 qRT-PCR检测显示经过转染,在miR-200a表达水平上,实验组较对照组、空白组升高约37.82倍.转染48 h后,实验组的活细胞显著低于对照组与空白组;细胞凋亡率方面,实验组和对照组以及空白组对比差异均有统计学意义(P<0.05);转染48 h后,经过Western blot检测得出,在HIF-1α和VEGF表达水平方面,实验组比对照组、空白组明显降低(P<0.05).结论 miR-200a可通过激活HIF-1α与VEGF通路,限制鼻息肉上皮细胞的增殖能力,提升凋亡能力,进而影响鼻息肉细胞生物行为.

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