目的 研究Toll样受体7(TLR7)在SD大鼠三叉神经疼痛中的作用,并初步探讨TLR7在疼痛过程中通过激活核因子-κB(NF-κB)通路介导相关炎症因子的作用机制.方法 采用眶下神经缩窄术(ION-CCI)建立大鼠三叉神经痛(TN)模型.通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及免疫印迹法(Western blot)检测三叉神经节(TG)内TLR7表达变化.经灌胃给药方式向ION-CCI大鼠给予TLR7抑制剂羟基氯喹(HCQ),检测抑制后TG内TLR7及其下游信号通路NF-κB亚基p65、p-p65及炎症因子TNF-α、IL-1β表达的变化.结果 结扎眶下神经所致的三叉神经损伤后,大鼠TG内的TLR7表达增加(P<0.05).在给予TLR7抑制剂后,大鼠TG内TLR7和TNF-α、IL-1β表达降低,并且p65核内移位和磷酸化减弱,NF-κB 信号通路激活被抑制,IONCCI诱导的雄性SD 大鼠的机械疼痛得到缓解(P<0.05).结论 TG 内TLR7通过激活初级感觉神经元中的NF-κB介导炎症因子TNF-α、IL-1β的表达参与调控神经病理性疼痛.
作者：张宏伟；沈莲；吴贝贝；王元银；王烈成
来源：安徽医科大学学报 2023 年 58卷 8期
