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目的 探讨肝癌患者锌指蛋白281(ZNF 281)的表达水平,并分析其对人肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响.方法 收集河南大学第一附属医院2014年1月至2017年1月经手术切除后病理切片证实的肝癌标本82例及癌旁正常组织标本50例,采用免疫组化法检测肝癌和癌旁正常肝组织标本中ZNF 281蛋白表达情况,并分析ZNF 281阳性表达与临床病理参数[性别、年龄、肿瘤直径、国际恶性肿瘤分期(TNM分期)、淋巴结转移、甲胎蛋白(AFP)]的关系;采用荧光定量PCR检测上述组织中ZNF 281 mRNA的表达情况;采用沉默RNA(siRNA)ZNF 281转染人肝癌细胞HepG2,根据转染情况分为空白对照组(正常培养的HepG2)、阴性对照组[转染ZNF 281基因非特异性沉默RNA(siRNA)干扰组]、siRNA ZNF 281组[转染ZNF 281基因特异性siRNA干扰组],并用荧光定量PCR检测转染后HepG2细胞中ZNF 281 mRNA的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测转染后细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 肝癌组织中ZNF 281 mRNA的相对表达量高于正常肝组织(P<0.05);肝癌组织ZNF 281蛋白阳性表达率为74.39%,高于癌旁正常肝组织的18.0%(P<0.05),且ZNF 281蛋白阳性表达患者肿瘤直径>5 cm,TNM为Ⅲ~Ⅳ期,淋巴结转移比例分别为65.57%、73.77%、45.90%,高于ZNF 281蛋白表达阴性的38.10%、

作者:闫春晓;武利萍;谭莉霞;王航宇;董勇;杨文义

来源:安徽医学 2019 年 40卷 6期

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作者:
闫春晓;武利萍;谭莉霞;王航宇;董勇;杨文义
来源:
安徽医学 2019 年 40卷 6期
标签:
锌指蛋白281 肝癌细胞 增殖 凋亡
目的 探讨肝癌患者锌指蛋白281(ZNF 281)的表达水平,并分析其对人肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响.方法 收集河南大学第一附属医院2014年1月至2017年1月经手术切除后病理切片证实的肝癌标本82例及癌旁正常组织标本50例,采用免疫组化法检测肝癌和癌旁正常肝组织标本中ZNF 281蛋白表达情况,并分析ZNF 281阳性表达与临床病理参数[性别、年龄、肿瘤直径、国际恶性肿瘤分期(TNM分期)、淋巴结转移、甲胎蛋白(AFP)]的关系;采用荧光定量PCR检测上述组织中ZNF 281 mRNA的表达情况;采用沉默RNA(siRNA)ZNF 281转染人肝癌细胞HepG2,根据转染情况分为空白对照组(正常培养的HepG2)、阴性对照组[转染ZNF 281基因非特异性沉默RNA(siRNA)干扰组]、siRNA ZNF 281组[转染ZNF 281基因特异性siRNA干扰组],并用荧光定量PCR检测转染后HepG2细胞中ZNF 281 mRNA的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测转染后细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 肝癌组织中ZNF 281 mRNA的相对表达量高于正常肝组织(P<0.05);肝癌组织ZNF 281蛋白阳性表达率为74.39%,高于癌旁正常肝组织的18.0%(P<0.05),且ZNF 281蛋白阳性表达患者肿瘤直径>5 cm,TNM为Ⅲ~Ⅳ期,淋巴结转移比例分别为65.57%、73.77%、45.90%,高于ZNF 281蛋白表达阴性的38.10%、

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