您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览200 | 下载39

目的 探究异丙安替比林( Propyphenazone)对人肾癌细胞Caki-1 增殖抑制和凋亡的影响及其分子机制.方法 使用MTT(四甲基偶氮唑盐)法和克隆形成抑制实验检测异丙安替比林在不同时间和浓度下对Caki-1细胞增殖能力的影响;An-nexin V-FITC/PI双染色检测对Caki-1细胞凋亡的影响;Hoechst 33342染色法检测Caki-1细胞染色质固缩状态;蛋白质印迹法(Western Blot)检测Caki-1细胞的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶AKT(蛋白激酶B)、磷酸化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶p-AKT以及DNA修复酶PARP蛋白表达变化;激光共聚焦显微镜检测LC3蛋白在细胞中的点状聚集.结果 MTT实验结果表明异丙安替比林可抑制人肾癌细胞Caki-1的增殖( P<0. 05),同时,异丙安替比林分别处理24 h、48 h、72 h后,所对应的半抑制浓度( IC50 )分别为105 μM、83 μM、56 μM;同时,克隆形成抑制实验表明20 μM和40 μM的异丙安替比林处理Caki-1细胞后,克隆形成率分别降为38

作者:李明俊;赵冬

来源:安徽医药 2019 年 23卷 8期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:200 | 下载:39
作者:
李明俊;赵冬
来源:
安徽医药 2019 年 23卷 8期
标签:
肾肿瘤 异丙安替比林 Caki-1细胞 细胞凋亡 自噬 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶 流式细胞术
目的 探究异丙安替比林( Propyphenazone)对人肾癌细胞Caki-1 增殖抑制和凋亡的影响及其分子机制.方法 使用MTT(四甲基偶氮唑盐)法和克隆形成抑制实验检测异丙安替比林在不同时间和浓度下对Caki-1细胞增殖能力的影响;An-nexin V-FITC/PI双染色检测对Caki-1细胞凋亡的影响;Hoechst 33342染色法检测Caki-1细胞染色质固缩状态;蛋白质印迹法(Western Blot)检测Caki-1细胞的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶AKT(蛋白激酶B)、磷酸化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶p-AKT以及DNA修复酶PARP蛋白表达变化;激光共聚焦显微镜检测LC3蛋白在细胞中的点状聚集.结果 MTT实验结果表明异丙安替比林可抑制人肾癌细胞Caki-1的增殖( P<0. 05),同时,异丙安替比林分别处理24 h、48 h、72 h后,所对应的半抑制浓度( IC50 )分别为105 μM、83 μM、56 μM;同时,克隆形成抑制实验表明20 μM和40 μM的异丙安替比林处理Caki-1细胞后,克隆形成率分别降为38

Baidu
map