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目的:探讨枳黄方(ZHF)防治酒精性肝损伤的机制.方法:通过ZHF保护性试验和ZHF治疗性试验,记录大鼠醉酒时间,采用分光光度法和血清生化法检测肝组织和胃黏膜超氧化物歧化酶(SOD)活力和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)水平,以及血清丙氨酸转氨酶(ALT)的活性.结果:在ZHF保护性试验中,ZHF能缩短大鼠醉酒时间(P<0.05),显著降低肝脏和胃黏膜MDA含量(P<0.05或P<0.01),显著提高肝脏和胃黏膜中SOD活力(P<0.01),使酒精性肝损伤大鼠血清中ALT活性显著降低(P<0.01).在ZHF治疗性试验中,ZHF对大鼠醉酒时间无影响,但使大鼠肝脏MDA含量和血清ALT含量显著下降(P<0.01),显著提高肝脏SOD活力(P<0.01).结论:ZHF能对抗酒精性肝损伤大鼠肝脏脂质过氧化,保护肝功能.ZHF保护性用药可防治酒精性肝损伤.

作者:潘玲;张维丽;邱荣元;胡胜军;杨玲;彭汉光

来源:安徽中医学院学报 2005 年 24卷 6期

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作者:
潘玲;张维丽;邱荣元;胡胜军;杨玲;彭汉光
来源:
安徽中医学院学报 2005 年 24卷 6期
标签:
酒精性肝损伤 酒精性肝病 脂质过氧化 枳黄方
目的:探讨枳黄方(ZHF)防治酒精性肝损伤的机制.方法:通过ZHF保护性试验和ZHF治疗性试验,记录大鼠醉酒时间,采用分光光度法和血清生化法检测肝组织和胃黏膜超氧化物歧化酶(SOD)活力和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)水平,以及血清丙氨酸转氨酶(ALT)的活性.结果:在ZHF保护性试验中,ZHF能缩短大鼠醉酒时间(P<0.05),显著降低肝脏和胃黏膜MDA含量(P<0.05或P<0.01),显著提高肝脏和胃黏膜中SOD活力(P<0.01),使酒精性肝损伤大鼠血清中ALT活性显著降低(P<0.01).在ZHF治疗性试验中,ZHF对大鼠醉酒时间无影响,但使大鼠肝脏MDA含量和血清ALT含量显著下降(P<0.01),显著提高肝脏SOD活力(P<0.01).结论:ZHF能对抗酒精性肝损伤大鼠肝脏脂质过氧化,保护肝功能.ZHF保护性用药可防治酒精性肝损伤.

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