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研究观察失血性休克复合内毒素血症时血和组织髓过氧化物酶的变化规律.将雄性wistar大白鼠随机分为对照组、缺血组、缺血再灌流组和缺血再灌流复合内毒素组.用改良的髓过氧化物酶(MPO)测定方法,测定血、肺和小肠组织MPO及相关指标的变化.结果显示肺组织MPO活性从失血性休克末开始升高,致内毒素血症时出现峰值;小肠组织MPO的活性在失血再灌流后显著升高,但在失血性休克复合内毒素血症后显著降低;血MPO活性于失血性休克和失血再灌流后均无显著性变化,复合内毒素后显著降低.结果表明失血再灌流后肺组织PMN扣留、聚集显著增加,内毒素血症促进PMN在肺中的扣留,这些变化与PMN上CD11b和CD18表达上调有关,提示失血再灌注复合内毒素时组织细胞损伤与PMN的粘附、扣留、激活有关.

作者:黎君友;孙世荣;严鸣;吕艺;胡森;孙晓庆;晋桦;姜小国;盛志勇

来源:氨基酸和生物资源 2000 年 22卷 4期

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作者:
黎君友;孙世荣;严鸣;吕艺;胡森;孙晓庆;晋桦;姜小国;盛志勇
来源:
氨基酸和生物资源 2000 年 22卷 4期
标签:
失血再灌流损伤 内毒素血症 器官功能 中性粒细胞 髓过氧化物酶 CD11b/CD18
研究观察失血性休克复合内毒素血症时血和组织髓过氧化物酶的变化规律.将雄性wistar大白鼠随机分为对照组、缺血组、缺血再灌流组和缺血再灌流复合内毒素组.用改良的髓过氧化物酶(MPO)测定方法,测定血、肺和小肠组织MPO及相关指标的变化.结果显示肺组织MPO活性从失血性休克末开始升高,致内毒素血症时出现峰值;小肠组织MPO的活性在失血再灌流后显著升高,但在失血性休克复合内毒素血症后显著降低;血MPO活性于失血性休克和失血再灌流后均无显著性变化,复合内毒素后显著降低.结果表明失血再灌流后肺组织PMN扣留、聚集显著增加,内毒素血症促进PMN在肺中的扣留,这些变化与PMN上CD11b和CD18表达上调有关,提示失血再灌注复合内毒素时组织细胞损伤与PMN的粘附、扣留、激活有关.

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