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目的 分析帕瑞昔布对宫颈癌腹腔镜手术患者炎性因子及镇痛效果的影响.方法 选择宫颈癌患者90例,参照抽签法将患者随机分为对照组与试验组,每组各45例.所有患者均行腹腔镜宫颈癌切除术治疗,对照组患者于麻醉诱导前输注生理盐水,试验组患者于麻醉诱导前输注帕瑞昔布,对比两组患者术后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、视觉模拟评分法(VAS)得分、24 h舒芬太尼用量及不良反应发生情况.结果 术后,试验组患者的炎性因子水平明显低于对照组患者(P<0.01);术后12 h、术后24 h,试验组患者的VAS评分均低于对照组患者,两组患者的VAS评分在组间(F=6.814,P=0.000)、不同时间点间(F=6.785,P=0.002)、组间+不同时间点间(F=5.672,P=0.014)相互比较,差异均有统计学意义;术后24 h,试验组患者的舒芬太尼用量低于对照组患者(P<0.05);试验组患者的不良反应总发生率明显低于对照组患者(P<0.01).结论 帕瑞昔布能够有效调节宫颈癌腹腔镜手术患者炎性因子的分泌,进而发挥镇痛作用.

作者:刘清华;李瑞娟

来源:癌症进展 2017 年 15卷 1期

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作者:
刘清华;李瑞娟
来源:
癌症进展 2017 年 15卷 1期
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宫颈癌 腹腔镜 帕瑞昔布 炎性因子 镇痛 cervical cancer laparoscope parecoxib sodium inflammatory cytokines analgesia
目的 分析帕瑞昔布对宫颈癌腹腔镜手术患者炎性因子及镇痛效果的影响.方法 选择宫颈癌患者90例,参照抽签法将患者随机分为对照组与试验组,每组各45例.所有患者均行腹腔镜宫颈癌切除术治疗,对照组患者于麻醉诱导前输注生理盐水,试验组患者于麻醉诱导前输注帕瑞昔布,对比两组患者术后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、视觉模拟评分法(VAS)得分、24 h舒芬太尼用量及不良反应发生情况.结果 术后,试验组患者的炎性因子水平明显低于对照组患者(P<0.01);术后12 h、术后24 h,试验组患者的VAS评分均低于对照组患者,两组患者的VAS评分在组间(F=6.814,P=0.000)、不同时间点间(F=6.785,P=0.002)、组间+不同时间点间(F=5.672,P=0.014)相互比较,差异均有统计学意义;术后24 h,试验组患者的舒芬太尼用量低于对照组患者(P<0.05);试验组患者的不良反应总发生率明显低于对照组患者(P<0.01).结论 帕瑞昔布能够有效调节宫颈癌腹腔镜手术患者炎性因子的分泌,进而发挥镇痛作用.

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