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目的 探讨克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应的影响因素.方法 收集71例ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床资料,根据治疗方法的不同将患者分为观察组(n=35)和对照组(n=36),观察组患者接受克唑替尼治疗,对照组患者接受多西他赛化疗.比较治疗后两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及生存情况.采用Cox比例风险模型分析克唑替尼治疗后影响患者发生不良反应的危险因素.结果 治疗后,观察组患者的总有效率为62.86%,高于对照组的36.11%,差异有统计学意义(P﹤0.05).观察组和对照组患者的不良反应总发生率分别为25.71%和33.33%,差异无统计学意义(P﹥0.05).Cox比例风险模型分析显示,年龄≥40岁是影响ALK阳性非小细胞肺癌患者发生不良反应的独立危险因素(OR=3.214,P﹤0.05).随访1年,观察组患者的生存率为74.29%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效显著,安全性较高,年龄≥40岁是影响患者发生不良反应的独立危险因素.

作者:李亚平;赵蓉

来源:癌症进展 2019 年 17卷 8期

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作者:
李亚平;赵蓉
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 8期
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克唑替尼 间变性淋巴瘤激酶 非小细胞肺癌 危险因素
目的 探讨克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应的影响因素.方法 收集71例ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床资料,根据治疗方法的不同将患者分为观察组(n=35)和对照组(n=36),观察组患者接受克唑替尼治疗,对照组患者接受多西他赛化疗.比较治疗后两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及生存情况.采用Cox比例风险模型分析克唑替尼治疗后影响患者发生不良反应的危险因素.结果 治疗后,观察组患者的总有效率为62.86%,高于对照组的36.11%,差异有统计学意义(P﹤0.05).观察组和对照组患者的不良反应总发生率分别为25.71%和33.33%,差异无统计学意义(P﹥0.05).Cox比例风险模型分析显示,年龄≥40岁是影响ALK阳性非小细胞肺癌患者发生不良反应的独立危险因素(OR=3.214,P﹤0.05).随访1年,观察组患者的生存率为74.29%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效显著,安全性较高,年龄≥40岁是影响患者发生不良反应的独立危险因素.

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