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目的 探讨安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 依据治疗方法的不同将60例驱动基因阴性晚期NSCLC患者分为对照组(n=26)和观察组(n=34),对照组患者接受多西他赛单药治疗,观察组患者接受安罗替尼联合多西他赛治疗.比较两组患者的临床疗效、1年无进展生存情况、3级及以上不良反应发生率.结果 观察组患者的总有效率和疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者均获得有效随访,平均随访时间为(8.26±1.06)个月.观察组患者的1年无进展生存情况优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05).两组患者的3级及以上不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 与多西他赛单药相比,安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC患者,可提高患者的临床疗效,改善患者的无进展生存情况,且不会明显增加不良反应.

作者:冯继;潘娜;胡中舟;方军

来源:癌症进展 2020 年 18卷 11期

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作者:
冯继;潘娜;胡中舟;方军
来源:
癌症进展 2020 年 18卷 11期
标签:
非小细胞肺癌 驱动基因阴性 晚期 安罗替尼 多西他赛
目的 探讨安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 依据治疗方法的不同将60例驱动基因阴性晚期NSCLC患者分为对照组(n=26)和观察组(n=34),对照组患者接受多西他赛单药治疗,观察组患者接受安罗替尼联合多西他赛治疗.比较两组患者的临床疗效、1年无进展生存情况、3级及以上不良反应发生率.结果 观察组患者的总有效率和疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者均获得有效随访,平均随访时间为(8.26±1.06)个月.观察组患者的1年无进展生存情况优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05).两组患者的3级及以上不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 与多西他赛单药相比,安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC患者,可提高患者的临床疗效,改善患者的无进展生存情况,且不会明显增加不良反应.

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