目的 研究miRNA-1305对三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞凋亡的影响及可能的机制.方法 将MDA-MB-231细胞随机分为3组:Con组(对照组)、miRNA NC组(阴性对照组)和miRNA-1305 mimic组,分别进行转染.通过实时定量聚合酶链反应检测3组MDA-MB-231细胞中的miRNA-1305相对表达量;采用KM Plot数据库分析miRNA-1305与TNBC患者总生存期的关系;CCK8法检测3组MDA-MB-231细胞的活力;流式细胞术检测3组MDA-MB-231细胞凋亡情况;Western blot法检测3组MDA-MB-231细胞中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、cleaved caspase 3和硫氧还蛋白还原酶1(TXNRD1)蛋白表达情况.结果 miRNA-1305低表达的TNBC患者总生存期短于miRNA-1305高表达患者(HR=0.59,95％CI:0.37～0.96,P=0.032).miRNA-1305 mimic组MDA-MB-231细胞凋亡率高于Con组和miRNA NC组.上调miRNA-1305表达后,MDA-MB-231细胞活力显著降低(P﹤0.01).miRNA-1305 mimic组细胞中Bcl-2、TXNRD1蛋白相对表达量均明显低于Con组和miRNA NC组,BAX和cleaved caspase 3蛋白相对表达量均明显高于Con组和miRNA NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).结论 miRNA-1305可以通过调控TXNRD1促进MDA-MB-231细胞的凋亡.

作者：王雨珂；田程；许新华

来源：癌症进展 2022 年 20卷 9期