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目的:观察汉防己甲素在鼻咽癌放射治疗中的增敏作用以及毒性反应.方法:将47例经明确病理诊断的初治鼻咽癌患者分为放疗+汉防己甲素组(增敏组)和单纯放疗组(对照组),两组均采用完全相同的常规放射治疗技术进行照射.鼻咽部照射剂量:70~76 Gy,35~38次,7~8周,颈部转移淋巴结照射剂量:66~70 Gy,33~35次,6~7周.增敏组在放疗期间每日使用汉防己甲素.治疗期内观察鼻咽部肿瘤和颈部肿大淋巴结的变化情况,以及皮肤、口咽黏膜和唾液腺的毒性反应.结果:对照组和增敏组完全缓解(CR)率分别为62.5

作者:丁巍;张洪波;张道富;陈龙华;张新良

来源:蚌埠医学院学报 2008 年 33卷 3期

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作者:
丁巍;张洪波;张道富;陈龙华;张新良
来源:
蚌埠医学院学报 2008 年 33卷 3期
标签:
鼻咽肿瘤 肿瘤/放射疗法 汉防己甲素 放疗增敏剂
目的:观察汉防己甲素在鼻咽癌放射治疗中的增敏作用以及毒性反应.方法:将47例经明确病理诊断的初治鼻咽癌患者分为放疗+汉防己甲素组(增敏组)和单纯放疗组(对照组),两组均采用完全相同的常规放射治疗技术进行照射.鼻咽部照射剂量:70~76 Gy,35~38次,7~8周,颈部转移淋巴结照射剂量:66~70 Gy,33~35次,6~7周.增敏组在放疗期间每日使用汉防己甲素.治疗期内观察鼻咽部肿瘤和颈部肿大淋巴结的变化情况,以及皮肤、口咽黏膜和唾液腺的毒性反应.结果:对照组和增敏组完全缓解(CR)率分别为62.5

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