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目的:观察特异AT序列结合蛋白1(special AT-rich sequence-binding protein 1,SATB1)在不同肝癌细胞株中的表达情况,并探讨顺铂对肝癌细胞株HepG2的细胞形态及SATB1表达的影响.方法:半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HepG2、BEL-7402、SMMC-7721三种肝癌细胞株中SATB1 mRNA的表达情况;HepG2细胞株中加入终浓度为2.5、5.0和10.0 μg/ml顺铂培养24 h,倒置显微镜下观察细胞形态变化.结果:SATB1在肝癌细胞株BEL-7402、SMMC-7721、HepG2中均有表达,差异无统计学意义(P>0.05).HepG2细胞与顺铂共培养24 h后,倒置显微镜下可见细胞形态明显改变,细胞数减少,损伤、死亡的细胞增多.SATB1 mRNA的表达随着顺铂浓度的增加而减少,其中5.0、10.0 μg/ml顺铂组SATB1 mRNA的表达量与对照组差异均有统计学意义(P<0.05).结论:SATB1在三种肝癌细胞株中均有表达,顺铂可抑制HepG2细胞增殖和SATB1的表达,从而达到抑制肝癌细胞生长的目的.

作者:禹莉;凌云志

来源:蚌埠医学院学报 2012 年 37卷 8期

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作者:
禹莉;凌云志
来源:
蚌埠医学院学报 2012 年 37卷 8期
标签:
肝肿瘤 特异AT序列结合蛋白1 HepG2细胞株 顺铂
目的:观察特异AT序列结合蛋白1(special AT-rich sequence-binding protein 1,SATB1)在不同肝癌细胞株中的表达情况,并探讨顺铂对肝癌细胞株HepG2的细胞形态及SATB1表达的影响.方法:半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HepG2、BEL-7402、SMMC-7721三种肝癌细胞株中SATB1 mRNA的表达情况;HepG2细胞株中加入终浓度为2.5、5.0和10.0 μg/ml顺铂培养24 h,倒置显微镜下观察细胞形态变化.结果:SATB1在肝癌细胞株BEL-7402、SMMC-7721、HepG2中均有表达,差异无统计学意义(P>0.05).HepG2细胞与顺铂共培养24 h后,倒置显微镜下可见细胞形态明显改变,细胞数减少,损伤、死亡的细胞增多.SATB1 mRNA的表达随着顺铂浓度的增加而减少,其中5.0、10.0 μg/ml顺铂组SATB1 mRNA的表达量与对照组差异均有统计学意义(P<0.05).结论:SATB1在三种肝癌细胞株中均有表达,顺铂可抑制HepG2细胞增殖和SATB1的表达,从而达到抑制肝癌细胞生长的目的.

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