目的:探讨miR-141 靶向E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对神经胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响.方法:体外培养人神经胶质瘤细胞系 U87,对其转染并分为空白对照组(NG组)、阴性转染组(mimics-NC 组)、过表达 miR-141 组(miR-141-mimics组)、共转染组(miR-141-mimics"pc-ZEB2 组).用实时荧光定量PCR法检测 miR-141、ZEB2 mRNA水平;检测各组U87 细胞增殖能力、迁移、侵袭能力;免疫印迹法检测增殖相关蛋白(PCNA)、侵袭及迁移相关蛋白(E-cadherin、N-Cadherin、Vimentin)表达情况;应用TargetScan数据库预测miR-141 与ZEB2 的靶向关系并用双荧光素酶报告基因实验加以验证.结果:U87 细胞成功转染mimics-NC、miR-141-mimics及pc-ZEB2;与NG组、mimics-NC组比较,miR-141-mimics组U87 细胞增殖抑制率、E-Cadherin蛋白表达升高(P＜0.05),克隆形成率、划痕愈合率、侵袭细胞数、ZEB2 mRNA及其蛋白、PCNA、N-Cadherin、Vimentin蛋白表达降低或减少(P＜0.05);与miR-141-mimics组比较,miR-141-mimics"pc-ZEB2 组U87 细胞增殖抑制率、E-Cadherin蛋白表达降低(P＜0.05),克隆形成率、划痕愈合率、侵袭细胞数、ZEB2 mRNA及其蛋白、PCNA、N-Cadherin、Vimentin蛋白表达升高或增多(P＜0.05).结论:过表达miR-141 可能靶向下调ZEB2 抑制神

作者：任同；杨智君；陈思源；黄磊

来源：蚌埠医学院学报 2023 年 48卷 7期