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目的 探究脂肪来源的间充质干细胞(ADMSCs)保护糖尿病(DM)大鼠肾损伤的机制.方法 连续5 d给雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素,构建1型糖尿病动物模型,建模4周后,用随机数字法将20只SD大鼠分为DM组(n=10)、ADMSCs移植组(n=10),另选10只正常SD大鼠作为对照组.取自体ADMSCs在体外培养、鉴定后,经尾静脉注射至ADMSCs移植组大鼠体内,DM组与对照组大鼠注射等体积DMEM培养液.注射ADMSCs 8周后检测3组大鼠血糖、胰岛素、24 h尿蛋白、尿素氮、血肌酐、体质量、肾质量、凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bad、Bax)表达水平,并计算肾质量/体质量比值.结果 经体外培养后,ADMSCs表达表型抗原可分化成成骨细胞及成脂细胞.ADMSCs移植组、DM组SD大鼠血糖、24 h尿蛋白、尿素氮、血肌酐、Bad蛋白、Bax蛋白表达水平及肾质量/体质量比值等均明显高于对照组SD大鼠,而胰岛素、Bcl-2蛋白表达水平均低于对照组SD大鼠(均P<0.05);与DM组SD大鼠相比,ADMSCs移植组SD大鼠血糖、尿素氮、Bad蛋白、Bax蛋白表达水平及肾质量/体质量比值更低,胰岛素、Bcl-2蛋白表达水平更高(均P<0.05);而ADMSCs移植组SD大鼠24 h尿蛋白、血肌酐水平虽低于DM组SD大鼠,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 ADMSCs可能通过促进胰岛素分泌控制血糖及对肾脏组织细胞抗凋亡作用这两种

作者:林思彤

来源:北华大学学报(自然科学版) 2022 年 23卷 5期

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作者:
林思彤
来源:
北华大学学报(自然科学版) 2022 年 23卷 5期
标签:
脂肪间充质干细胞 糖尿病 大鼠 肾损伤
目的 探究脂肪来源的间充质干细胞(ADMSCs)保护糖尿病(DM)大鼠肾损伤的机制.方法 连续5 d给雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素,构建1型糖尿病动物模型,建模4周后,用随机数字法将20只SD大鼠分为DM组(n=10)、ADMSCs移植组(n=10),另选10只正常SD大鼠作为对照组.取自体ADMSCs在体外培养、鉴定后,经尾静脉注射至ADMSCs移植组大鼠体内,DM组与对照组大鼠注射等体积DMEM培养液.注射ADMSCs 8周后检测3组大鼠血糖、胰岛素、24 h尿蛋白、尿素氮、血肌酐、体质量、肾质量、凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bad、Bax)表达水平,并计算肾质量/体质量比值.结果 经体外培养后,ADMSCs表达表型抗原可分化成成骨细胞及成脂细胞.ADMSCs移植组、DM组SD大鼠血糖、24 h尿蛋白、尿素氮、血肌酐、Bad蛋白、Bax蛋白表达水平及肾质量/体质量比值等均明显高于对照组SD大鼠,而胰岛素、Bcl-2蛋白表达水平均低于对照组SD大鼠(均P<0.05);与DM组SD大鼠相比,ADMSCs移植组SD大鼠血糖、尿素氮、Bad蛋白、Bax蛋白表达水平及肾质量/体质量比值更低,胰岛素、Bcl-2蛋白表达水平更高(均P<0.05);而ADMSCs移植组SD大鼠24 h尿蛋白、血肌酐水平虽低于DM组SD大鼠,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 ADMSCs可能通过促进胰岛素分泌控制血糖及对肾脏组织细胞抗凋亡作用这两种

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