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目的 研究伴放线放线杆菌诱导人外周血淋巴细胞活化及凋亡的作用.方法 选取10名全身及牙周组织健康受试者,分离外周血淋巴细胞,在有/无伴放线放线杆菌情况下培养0~96 h,用荧光探针(Annexin V-FITC、PI、CD69-TC7)进行标记,并进行流式细胞仪检测.结果 全淋巴细胞加伴放线放线杆菌组Annexin V+/PI-细胞百分数在48 h、72 h、96 h分别为13.42±2.88、22.74±2.18、46.92±4.28,全淋巴细胞组Annexin V+/PI-细胞百分数在48 h、72 h、96 h分别为8.46±2.53、6.36±2.36、9.36±2.67,2组间存在明显差异(P<0.01).CD69加淋巴细胞加伴放线放线杆菌组和CD69+淋巴细胞组Annexin V+/PI-细胞百分数除48 h外的4个时间点上都无明显差异(P>0.05).CD69+淋巴细胞加伴放线放线杆菌组Annexin V+/PI-细胞百分数在各个时间点上都明显高于全淋巴细胞加伴放线放线杆菌组(P<0.01).结论 伴放线放线杆菌能够诱导人外周血淋巴细胞活化,并且能够通过活化促进其凋亡.

作者:王璇;王万成;刘静明;贾洪诚

来源:北京口腔医学 2008 年 16卷 1期

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作者:
王璇;王万成;刘静明;贾洪诚
来源:
北京口腔医学 2008 年 16卷 1期
标签:
伴放线放线杆菌 细胞凋亡 淋巴细胞 牙周病
目的 研究伴放线放线杆菌诱导人外周血淋巴细胞活化及凋亡的作用.方法 选取10名全身及牙周组织健康受试者,分离外周血淋巴细胞,在有/无伴放线放线杆菌情况下培养0~96 h,用荧光探针(Annexin V-FITC、PI、CD69-TC7)进行标记,并进行流式细胞仪检测.结果 全淋巴细胞加伴放线放线杆菌组Annexin V+/PI-细胞百分数在48 h、72 h、96 h分别为13.42±2.88、22.74±2.18、46.92±4.28,全淋巴细胞组Annexin V+/PI-细胞百分数在48 h、72 h、96 h分别为8.46±2.53、6.36±2.36、9.36±2.67,2组间存在明显差异(P<0.01).CD69加淋巴细胞加伴放线放线杆菌组和CD69+淋巴细胞组Annexin V+/PI-细胞百分数除48 h外的4个时间点上都无明显差异(P>0.05).CD69+淋巴细胞加伴放线放线杆菌组Annexin V+/PI-细胞百分数在各个时间点上都明显高于全淋巴细胞加伴放线放线杆菌组(P<0.01).结论 伴放线放线杆菌能够诱导人外周血淋巴细胞活化,并且能够通过活化促进其凋亡.

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