目的:探讨SOX10对前列腺癌细胞增殖及侵袭能力的影响.方法:利用Western blotting方法检测SOX10蛋白在前列腺癌细胞系PC3、DU145及LNcap中的表达水平.利用si-RNA干扰的方法下调前列腺癌细胞系PC3及DU145中SOX10的表达,通过细胞增殖及侵袭实验评估SOX10对前列腺癌细胞增殖能力和侵袭能力的影响.结果:下调SOX10后,前列腺癌细胞的增殖能力明显降低,表现为实验组中前列腺癌细胞PC3及DU145的光密度值明显低于对照组(细胞系PC3:0 d:0.166±0.01,0.162±0.012 vs.0.155±0.01,P＞0.05;1 d:0.210±0.011,0.211±0.018vs.0.252±0.023,P＞0.05;2 d:0.293±0.017,0.280±0.028vs.0.433±0.030,P＜0.01;3 d:0.363±0.071,0.411±0.038vs.0.754±0.045,P＜0.01;4d:0.592±0.065,0.670±0.093vs.1.456±0.111,P＜0.01.细胞系DU145:0 d:0.168±0.018,0.164±0.01 vs.0.153±0.012,P＞0.05;1 d:0.218±0.007,0.206±0.024vs.0.255±0.02,P＞0.05;2 d:0.297±0.013,0.291±0.012 vs.0.444±0.023,P＜0.05;3 d:0.378±0.058,0.419±0.026vs.0.762±0.039,P＜0.01;4 d:0.681±0.094,0.618±0.050 vs.1.419±0.170,P＜0.01);同时,下调SOX10后前列腺癌细胞的侵袭能力也明显受到抑制,与对照组相比,实验组迁出的细胞数明显减少(

作者：唐旭；赵卫红；宋琴琴；殷华奇；杜依青；盛正祚；王强；张晓威；李清；刘士军；徐涛

来源：北京大学学报（医学版） 2018 年 50卷 4期