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目的 评估乳糜、溶血对Cobas s201 TaqScreen MPX试剂检测准确性的影响.方法 采用可疑干扰物按照分级稀释的原理加入正常标本,进一步结合目测法和生化检测对比分析第一代、第二代试剂的抗干扰效果,并制作干扰实验标准图谱应用于常规检测中.结果 溶血标准管核酸检测(nucleic acid testing,NAT)无假阳性结果;第一代、第二代试剂中,红细胞体积比占5%、15%的溶血标本中HIV、HCV、HBV等病毒的单混检检出率均为100%,第一代、第二代试剂中血细胞比容为10%的溶血标本HCV单混检检出率均为94.4%,差异无统计学意义(P>0.05);乳糜标准管NAT无假阳性结果;第一、二代试剂检测中,混检和单检的重度乳糜标本对HIV、HCV、HBV等病毒的检出率均为100%,且在4℃保存至第3天对HIV、HCV、HBV等病毒的检出率均为100%,NAT检出率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 第一代、第二代MPX试剂抗干扰性能好,完全可以满足常规NAT对献血员标本的筛查.

作者:冷婵;刘正敏;王瑞;孟令志;李江;葛红卫

来源:北京医学 2018 年 40卷 9期

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作者:
冷婵;刘正敏;王瑞;孟令志;李江;葛红卫
来源:
北京医学 2018 年 40卷 9期
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乳糜 溶血 Cobas s201 TaqScreen MPX HIV HCV HBV
目的 评估乳糜、溶血对Cobas s201 TaqScreen MPX试剂检测准确性的影响.方法 采用可疑干扰物按照分级稀释的原理加入正常标本,进一步结合目测法和生化检测对比分析第一代、第二代试剂的抗干扰效果,并制作干扰实验标准图谱应用于常规检测中.结果 溶血标准管核酸检测(nucleic acid testing,NAT)无假阳性结果;第一代、第二代试剂中,红细胞体积比占5%、15%的溶血标本中HIV、HCV、HBV等病毒的单混检检出率均为100%,第一代、第二代试剂中血细胞比容为10%的溶血标本HCV单混检检出率均为94.4%,差异无统计学意义(P>0.05);乳糜标准管NAT无假阳性结果;第一、二代试剂检测中,混检和单检的重度乳糜标本对HIV、HCV、HBV等病毒的检出率均为100%,且在4℃保存至第3天对HIV、HCV、HBV等病毒的检出率均为100%,NAT检出率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 第一代、第二代MPX试剂抗干扰性能好,完全可以满足常规NAT对献血员标本的筛查.

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